Ілопрост
 | |
|---|---|
Ілопрост
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| (E)-(3aS,4R,5R,6aS)-hexahydro-5-hydroxy-4-
[(E)-(3S,4RS)-3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-ynyl]- Δ2(1H),Δ-pentalenevaleric acid | |
| Класифікація | |
| ATC-код | B01 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | DB01088 |
| Хімічна структура | |
| Формула | C22H32O4 |
| Мол. маса | 360,49 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | |
| Метаболізм | В першу чергу у печінці. Ілопрост метаболізується головним чином шляхом бета-окислення бічного карбоксильного ланцюга. |
| Період напіввиведення | 20-30 хв |
| Екскреція | |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | ІЛОМЕДИН, Шерінг АГ, Німеччина та БерліМед СА, Іспанія UA/3658/01/01 27.09.2005-27.09.2010 |
Ілопрост (МНН: Iloprost) — синтетичний аналог простацикліну[1] I2, взаємодіє з простагландиновими рецепторами PTGER1, PTGER2, PTGER3, PTGER4. Інгібітори тромбоксану.
Належить до групи антиагрегантів, ATX — B01A C11 Ілопрост
Види[ред. | ред. код]
Інгаляційний Ілопрост[ред. | ред. код]
Має вазодилатуючу та антипроліферативну дію. Викликає внутрішньоклітинне підвищення цАМФ, призводячи тим самим до зниження легеневого судинного опору за рахунок вазодилатації, та зниження проліферації гладких м'язових клітин легеневих судин. Є потужним інгібітором тромбоксану, за рахунок чого зменшує його вазоконстриктивну, мітогенну та прокоагулянтну активність. На практиці простацикліни не мають достовірно успішного результату в лікуванні ЛГ, пов'язаної із захворюваннями лівих відділів серця. Дещо кращі результати в лікуванні ЛГ має інгаляційний Ілопрост.
Інфузійний Ілопрост[ред. | ред. код]
Ілопрост також доступний у формі для внутрішньовенного введення, розроблений і проданий Schering AG під торговою назвою Ilomedine.[2] Ілопрост зазвичай вводять у розведеному вигляді через периферичну вену або центральний венозний катетер. Розведений Ілопрост слід вводити за допомогою системи доставляння з точною швидкістю, такої як шприц-привід. Дози варіюються залежно від людини, оскільки побічні ефекти переносяться одними пацієнтами краще, ніж іншими. Тривалість лікування зазвичай становить 3 дні. Зазвичай це повторюється кожні 8-12 тижнів.[3]
Протипокази[ред. | ред. код]
Нестабільна стенокардія; період впродовж 6 місяців після інфаркту міокарда; декомпенсована серцева недостатність (якщо не під ретельним наглядом лікаря); важкі аритмії; вроджені або набуті вади серцевого клапана; протягом 3 місяців після цереброваскулярних подій; легенева венооклюзійна хвороба; стани, що підвищують ризик кровотечі.
Побічна дія[ред. | ред. код]
У клінічних дослідженнях поширені побічні реакції, спричинені інгаляційним ілопростом, включали: розширення судин (припливи, 27 %), кашель (39 %), головний біль (30 %), синдром грипу (14 %), нудоту (13 %), спазми шиї (12). %), гіпотонія (11 %), безсоння (8 %) та непритомність (синкопе) (8 %); інші серйозні побічні ефекти, про які повідомлялося при застосуванні Ventavis, включали застійну серцеву недостатність, біль у грудях, суправентрикулярну тахікардію, задишку, набряки кінцівок (особливо навколо щиколоток і стоп) і ниркову недостатність.
Серйозні побічні ефекти, про які повідомлялося при застосуванні ілопросту для інгаляцій, включають застійну серцеву недостатність, біль у грудній клітці, суправентрикулярну тахікардію[en], задишку, периферійні набряки[en] та ниркову недостатність.
Див. також[ред. | ред. код]
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ ІЛОПРОСТ (ILOPROSTUM) Опис активної речовини
- ↑ BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER (PDF). Процитовано 5 лютого 2009.[недоступне посилання з 01.09.2017] (in Dutch)
- ↑ Iloprost Information (PDF). Архів оригіналу (PDF) за 6 квітня 2016. Процитовано 5 лютого 2009.
Джерела[ред. | ред. код]
- Вентавіс розчин для інгаляцій 10 мкг/мл ампула 2 мл
- Іломедін концентрат для розчину для інфузій 20 мкг/мл ампула 1 мл
- Iloprost. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
 | Ця стаття потребує додаткових посилань на джерела для поліпшення її перевірності. (жовтень 2019) |
|
Це незавершена стаття з фармакології. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |