Анілін

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Анілін
Aniline.svg
Aniline-3D-vdW.png
Систематична назва феніламін
Інші назви амінобензол, бензамін
Властивості
Молекулярна формула C6H2N
Молярна маса 88,09 г/моль
Густина 1,0217 г/см3
Тпл −6,3 °C (20.7 °F; 266,8 K)
Ткип 184,13 °C (363,43 °F; 457,28 K)
Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Анілі́н — C6H5NH2 органічна сполука, найпростіший ароматичний амін. Безбарвна рідина, малорозчинна у воді, змішується зі спиртом, ефіром, бензеном; під впливом повітря швидко темніє, стає коричневою. Пара його отруйна.

Синтез[ред.ред. код]

Синтезував амінобензол 1842 року видатний російський хімік Микола Зінін відновленням нітробензолу сірчистим амонієм (реакція Зініна). Зараз анілін одержують відновленням нітробензолу шляхом нагрівання з чавунними стружками і соляною кислотою. Велику кількість аніліну синтезують на Рубіжанському хімічному комбінаті.

Хімічні властивості[ред.ред. код]

Амінобензол утворює солі з мінеральними кислотами:

\mathrm{C_6H_5NH_2 + HCl \longrightarrow C_6H_5 NH_3^{+}Cl^{-}}

Під дією нітритної кислоти на солі аніліну утворюються діазосполуки, які широко застосовують у виробництві барвників.

Diazotierung 1d.svg

Застосовується також у виробництві фармацевтичних препаратів, вибухових речовин, полімерів, прискорювачів вулканізації каучуку.

Якісні реакції на анілін:

Література[ред.ред. код]


Бензол Це незавершена стаття про органічну сполуку.
Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її.