ДДТ
| ДДТ | |
|---|---|
 Chemical structure of DDT
|
|
 |
|
 |
|
| Назва за IUPAC | 4,4'-(2,2,2-трихлороетан- 1,1-)bis(chlorobenzene) |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 50-29-3 |
| SMILES |
Clc1ccc(cc1)C(c2ccc
(Cl)cc2)C(Cl)(Cl)Cl |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C14H9Cl5 |
| Молярна маса | 354,49 г/моль |
| Густина | 1,55 г/см³ [1] |
| Тпл | 108,5-109 °C[1] |
| Ткип | 185–187 °C (при 7 Па)[1] |
| Небезпеки | |
| ЛД50 | 113 mg/kg (rat) |
| Класифікація ЄС |  T  N |
| R-фрази | Шаблон:R25 Шаблон:R40 Шаблон:R48/25 Шаблон:R50/53 |
| S-фрази | Шаблон:(S1/2) S22 Шаблон:S36/37 Шаблон:S45 Шаблон:S60 Шаблон:S61 |
| Головні небезпеки | T, N |
| Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Дихлордифенілтрихлорметилмета́н (скор. ДДТ, повна хімічна назва: 1,1,1-трихлоро-2,2-ди(4-хлорофеніл)етан) — інсектицид, що використовується проти комарів, шкідників бавовника, соєвих бобів, арахісу. Один з небагатьох дійсно ефективних засобів проти сарани. Заборонений для застосування в багатьох країнах через те, що здатний накопичуватися в організмі тварин і людини. Особливо згубно діє надає на розмноження птахів (накопичується в шкаралупі яєць). Не зважаючи на це, обмежено застосовувався в СРСР і багатьох інших країнах. Проте, останнім часом з'явилася низка повідомлень про істотно перебільшену шкоду ДДТ[Джерело?]. Існує припущення, що основну шкоду ссавцям і птахам наносить не сам ДДТ, а домішки (в основному діоксини), що виникають при його промисловому виробництві[Джерело?].
ДДТ — класичний приклад інсектициду. За нормальних умов це біла кристалічна речовина без смаку і майже без запаху. Вперше синтезований в 1873 році австрійським хіміком Отмаром Цайдлером (нім. Othmar Zeidler), він тривалий час не знаходив застосування, поки швейцарський хімік Пауль Мюллер (нім. Paul Müller) в 1939 році не відкрив його інсектицидні властивості.
ДДТ отримують конденсацією хлоробензену з хлоралем в концентрованій сірчаній кислоті. Він є інсектицидом зовнішньої дії, тобто таким, що викликає смерть при зовнішньому контакті, вражаючи нервову систему комахи.
Цікаві факти [ред.]
- Російська група ДДТ названа в честь цієї хімічної сполуки.
Посилання [ред.]
 |
ВікіСховище має мультимедійні дані за темою: ДДТ |
- «ДДТ». Итернет-Академия Безопасного Труда. (рос.)
- A Persistent Controversy, a Still Valid Warning — Мей Бренбаум, голова факультету ентомології Іллінойського Університету в Урбані-Шампейн (англ.)
- Прес-реліз Департамента охорони навколишнього середовища США (EPA) — 31 грудня 1972 (англ.)
- Дані EPA щодо DDT (англ.)
Примітки [ред.]
- ↑ а б в Американське агенство реєстрації токсичних сполук та хвороб. «Toxicological Profile for DDT, DDE, and DDD». Процитовано 1 червня 2012.(англ.)
 |
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її. |
