КАСП (експеримент)

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Експериментальна структура (стрічки) і 354 суміщених з нею шаблонних передбачень, представлених у формі сірих відрізків, що з'єднують α-вуглецеві атоми моделей; з КАСП8

КАСП (англ. CASP) — це всесвітній експеримент з Критичного Аналізу методів для Структурних Передбачень білків. КАСП є «полігоном» для тестування методів з передбачення структури білків, знаряддям для незалежного і неупередженого аналізу прогресу і проблем у галузі комп'ютерного моделювання білків, і рушійною силою для розробки нових і покращення існуючих методів моделювання. Хоча основною метою КАСПу є аналіз поточного стану справ в області моделювання структури білків, багато хто розглядає експеримент як першість світу у цій галузі науки. Більше 100 наукових осередків зі всього світу регулярно беруть участь у КАСПі, і не є нетиповою ситуація, коли цілі наукові колективи відкладають свої інші дослідницькі проекти на кілька місяців з тим, щоб сконцентруватись на підготовці своїх серверів до «змагання» і займатись безпосередньо моделюванням запропонованих білків.

Організація експерименту і його загальні принципи[ред.ред. код]

КАСП було започатковано Джоном Молтом (John Moult, Мерилендський Університет) і Кшиштофом Фіделісом (Krzysztof Fidelis, Ліверморська національна лабораторія) 1994 року[1]. Починаючи з 2004 року одним з організаторів експерименту є українець Андрій Криштафович (Andriy Kryshtafovych, Каліфорнійський університет в Девісі). Організатори відповідають за всі аспекти проведення експерименту, зокрема за достарчання послідовностей білків для моделювання, дотримання конфіденційності під час експерименту, організацію оцінювання передбачень і проведення конференції моделерів для обговорення результатів чергового туру передбачень. Незалежні експерти [1] запрошуються організаторами для оцінки моделей і складання висновків про об'єктивний стан справ в галузі. Участь в експерименті може взяти кожен охочий, зареєструвавши дослідницьку групу.

Графік проведення КАСПу

Експеримент проводиться раз в два роки. Головна суть КАСПу полягає в тому, що моделерам пропонуються для передбачення білки (на КАСПівському сленгу — «мішені»), структури яких ще невідомі на час моделювання. Це є зазвичай пептидні послідовності, що невдовзі будуть розв'язані експериментально за допомогою рентгенівської кристалографії чи ЯМР-спектроскопії, або структури, що були щойно розв'язані (частіше всього одним з центрів структурної геноміки), але ще не доступні публічно зі структурної бази даних білків PDB [2]. У час, відведений для передбачень, дослідницькі групи повинні згенерувати модель і надіслати її до Центру передбачень білків [3]. У центрі[2] моделі автоматично оцінюються за допомогою стандартних процедур[3], після чого результати обчислень передаються незалежним експертам, які інтерпретують і підсумовують ці дані, а також аналізують деталі моделей за допомогою додаткових методів. Авторство моделей розкривається для експертів-оцінювальників лише після того, як вони складуть звіт організаторам про якість моделей. Після цього найкращі групи запрошуються на конференцією моделерів, яка завершує цикл КАСПу, і де обговорюються результати останнього експерименту і пропонуються зміни до наступного. Принципи «сліпого» передбачення і оцінки забезпечують об'єктивність експерименту, дозволяють викривати переваги чи вади окремих методів, ставлять бар'єр для непідтверджених заявок про успіх і надають розробникам методів механізм для встановлення їхньої дійсної спроможності.

Основні типи методів для моделювання структур[ред.ред. код]

Методи для передбачення третинної структури білків оцінюються в КАСПі окремо для шаблонного і безшаблонного моделювання. Якщо запропоновані для передбачення білки мають еволюційну схожість до білків з відомою структурою — так званого шаблону (англ. — template) — то тоді для моделювання структури білка застосовують принцип моделювання за шаблоном (англ. — template-based modeling або comparative modeling). Коли не вдається знайти шаблону, то тоді застосовуються так звані безшаблонні методи (англ. template-free methods або de novo methods), які зазвичай використовують техніку складання білків з коротких сегментів відомих структур або наближені стратегії пошуку мінімуму енергетичного ландшафту. Із зростом бази даних структур стає все важче відшукати для експерименту білки, придатні для тестування методів безшаблонного моделювання[4].

Оцінка моделей[ред.ред. код]

Схема автоматичного оцінювання структурних моделей і візуалізації результатів в КАСПі

У КАСПі оцінюються передбачення в таких категоріях:

  • передбачення третинної структури білків (результати шаблонного і безшаблонного моделювання оцінюються окреио)
  • передбачення вторинної структури (КАСП1-КАСП5)
  • структурні комплекси (КАСП2; окремий експеримент — КАПРІ (англ. — CAPRI) — продовжує цю тематику)
  • передбачення контактів між амінокислотними залишками (починаючи з КАСП4)
  • передбачення невпорядкованих регіонів (починаючи з КАСП5)
  • передбачення границь доменів (КАСП6-КАСП8)
  • передбачення функції (починаючи з КАСП6)
  • оцінка якості моделей (починаючи з КАСП7)
  • покрашення моделей (починаючи з КАСП7)
  • шаблонні передбачення високої точності (починаючи з КАСП7).
Якість присланих до КАСП8 моделей для мішені T0398; чим ближче до горизонтальної осі графік — тим краща модель; моделі від двох вибраних груп підсвітлено

Основним методом оцінки якості структурних моделей в КАСПі є зіставлення позицій α-вуглецевих атомів в моделі і мішені. Це порівняння проводиться за допомогою пакету програм[5], базовою з яких є LGA[6]. Основною функцією оцінки якості моделі є міра GDT_TS (з програми LGA), що описує процент вірно змодельованих амінокислотних залишків в моделі по відношенню до мішені. Результати аналізу наводяться на графіках, що підсумовують відстані між парами еквівалентних α-вуглеців в оптимальному накладенні моделі на експериментальну структуру. Слід зауважити проте, що результати автоматичного числового аналізу є ненадійними у випадках, коли моделі є досить далекими від нативних структур, що звикло трапляється при безшаблонному моделюванні. У цих випадках основним механізмом оцінки якості моделей є їхній візуальний аналіз експертами[7]. Шаблонні передбачення високої точності оцінювалися в КАСП7 на предмет їхньої придатності для фазування молекулярного заміщення кристалічної структури мішені[8], а в КАСП8 — на предмет відповідності повно-атомних моделей (а не лише α-вуглецевих) експериментальним структурам[9].

Публікація результатів[ред.ред. код]

Результати експерименту друкуються в спеціальному номері наукового журналу Proteins: Structure, Function, Bioinformatics. Посилання до всіх КАСПових примірників журналу наведені на веб-сайті Центру передбачень [4]. Заголовна стаття кожного спеціального випуску описує специфіку кожного з експериментів[10], а завершальна стаття наводить аналіз прогресу в області моделювання[11],[12].

Результати ранкування методів[ред.ред. код]

Офіційні результати останніх двох КАСПів опубліковані організаторами експерименту на веб-сайті Центру передбачень білків:

Зауважимо, що не всі сервери, що беруть участь в КАСПі, є публічно доступними після завершення експерименту. Також, багато публічних серверів з найвищими КАСПовими ранками, мають довгі черги на моделювання, і тому інколи потрібно довгий час, щоб отримати передбачення.

Кілька дослідників також зробили свої незалежні ранкування методів з КАСП8 (2008) і опублікували їх на Інтернеті. Наприклад:

Див. також[ред.ред. код]

Посилання[ред.ред. код]

  1. Moult, J., et al. (1995). «A large-scale experiment to assess protein structure prediction methods». Proteins: Structure, Function, Genetics 23 (3). с. ii–iv. 
  2. Kryshtafovych, A., et al. (2009). «Protein structure prediction center in CASP8». Proteins: Structure, Function, Bioinformatics 77 (S9). с. 5–9. 
  3. Cozzetto, D., et al. (2009). «Evaluation of template-based models in CASP8 with standard measures». Proteins: Structure, Function, Bioinformatics 77 (S9). с. 18–28. 
  4. Tress, M., et al. (2009). «Target domain definition and classification in CASP8». Proteins: Structure, Function, Bioinformatics 77 (S9). с. 10–17. 
  5. Kryshtafovych, A., et al. (2007). «New tools and expanded data analysis capabilities at the protein structure prediction center». Proteins: Structure, Function, Bioinformatics 69 (S8). с. 19–26. 
  6. Zemla, A. (2003). «LGA: a method for finding 3D similarities in protein structures». Nucleic Acids Research 31. с. 3370–3374. 
  7. Ben-David, M., et al. (2009). «Assessment of CASP8 structure predictions for template free targets». Proteins: Structure, Function, Bioinformatics 77 (S9). с. 50–65. 
  8. Read, R.J., Chavali, G. (2007). «Assessment of CASP7 predictions in the high accuracy template-based modeling category». Proteins: Structure, Function, Bioinformatics 69 (S8). с. 27–37. 
  9. Keedy, D.A. (2009). «The other 90% of the protein: Assessment beyond the α-carbon for CASP8 template-based and high-accuracy models». Proteins: Structure, Function, Bioinformatics 77 (S9). с. 50–65. 
  10. Moult, J., et al. (2009). «Critical assessment of methods of protein structure prediction (CASP) - round VIII». Proteins 77 (S9). с. 1–4. 
  11. Kryshtafovych, A., et al. (2005). «Progress over the first decade of CASP experiments». Proteins: Structure, Function, Bioinformatics 61 (S7). с. 225–236. 
  12. Kryshtafovych, A., et al. (2009). «CASP8 results in context of previous experiments». Proteins: Structure, Function, Bioinformatics 77 (S9). с. 217–228. 

Джерела[ред.ред. код]