Карбапенеми

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Структура карбопенемового каркасу

Карбапенеми являють собою клас β-лактамних антибіотиків з широким спектром антибактеріальної активності. Вони мають структуру, яка робить їх дуже стійкими до більшості β-лактамаз.[1] Карбопенеми були спочатку розроблені з тієнаміцину, природньо отриманого продукту з Streptomyces cattleya.

Карбапенеми є одними з антибіотиків останньої інстанції для багатьох бактеріальних інфекцій, таких як кишкова паличка (E. coli) і Klebsiella pneumoniae.Останнім часом, викликають тривогу поширення лікарської стійкості до антибіотиків карбапенемового ряду серед цих коліформних бактерій, у зв'язку з виробництвом Нью-Делі метало-β-лактамаз, NDM-1.В даний час немає нових антибіотиків на конвеєрі для боротьби з бактеріями, стійкими до карбапенемаів, і в усьому світі поширення гена резистентності розглядається як потенційний сценарій кошмару.

Приклади ==== Наступні препарати відносяться до класу карбапенемів:

  • Іміпенем, як правило, дається як частина іміпенем / циластатин
    • Іміпенем може піддаватися гідролізу в нирках ссавців під дією ферменту дегідропептидази з утворенням нефротоксичних метаболітів, тому дається з інгібітором дегідропептидази, циластатином
  • Меропенем (FDA схвалення 1996)
  • Ертапенем (FDA схвалення 2001 році, з тих пір, затверджених для декількох показань,)
  • Доріпенем (схвалення FDA 2007)
  • Panipenem / betamipron (японський затвердження 1993)
  • Biapenem (японський затвердження 2001)

Незатвердження / експериментальна[ред.ред. код]

  • Razupenem (PZ-601)
    • PZ-601 буде антибіотиків карбапенемов в даний час перевіряється як має широкий спектр дії, включаючи штами, резистентні до інших карбапенеми. Незважаючи на ранні обіцянки Фаза II, Novartis (який придбав PZ-601 в операції по злиттю з Protez Pharmaceuticals) останнім часом знизилися PZ-601, посилаючись на високий рівень побічних ефектів при тестуванні
  • Tebipenem

Використання ==== Ці препарати мають широкий спектр антибактеріальної дії у порівнянні з іншими β-лактамними антибіотиками, такими як пеніциліни і цефалоспорини. Крім того, вони, як правило, стійкі до типових бактеріальних β-лактамаз, яка є одним з основних β-лактамних механізмів резистентності бактерій. Тим не менш, у Сполучених Штатах і Об'єднаному Королівстві, карбапенемам штамів стійких бактерій кишкової групи були ізольовані від пацієнтів, що отримали останнім медичної допомоги в Пакистан, Бангладеш та Індія. Ці штами є носіями гена під назвою Нью-Делі метало-β-лактамази (скорочено NDM-1), який відповідає за виробництво метало-β-лактамази фермент, що гідролізується карбапенеми

Карбапенеми активні щодо як грампозитивних і грамнегативних бактерій, і анаеробів, за винятком внутрішньоклітинних бактерій (атипові), такі як Хламідії. Карбапенеми також є досі тільки β-лактамів, здатні інгібувати Шаблон:SmallCaps, Шаблон:SmallCaps-transpeptidases

Структура ==== З точки зору структури, карбапенеми є дуже схожий на пеніцилін а (Penamів), а атом сірки в положенні 1 структури був замінений на атом вуглецю, і [ступінь [ ненасиченості | ненасиченості]] була введена, звідси і назва групи, carbapen е </ U> мс.

Біосинтез ==== Карбапенеми, як вважають, поділитися своїми перші кроки біосинтетичних, в якій ядро ​​системи кільце утворюється. Малон-КоА конденсується з глутамат-5-полуальдегіда з одночасним формуванням П'ятичленні кільця. Далі, β-лактамних синтетази використовує ATP з утворенням β-лактамних і насичений carbapenam ядро. Подальше окислення і кільце інверсії забезпечує основні карбапенеми.

Адміністрація ==== Завдяки своїм розширеним спектру, бажання уникнути покоління опір і той факт, що, загалом, вони мають погану біодоступність, їх вводять внутрішньовенно в умовах стаціонару для більш серйозних інфекцій. Тим не менш, дослідження, спрямовані на розробку ефективних усних карбапенеми.

Див. також[ред.ред. код]

Література ====

  1. Livermore DM, Woodford N Carbapenemases: a problem in waiting? // Current Opinion in Microbiology, 3 (October 2000) (5) С. 489–95. — DOI:10.1016/S1369-5274(00)00128-4. — PMID:11050448.

Посилання[ред.ред. код]

  • [Http :/ / www.infectio-lille.com/diaporamas/invites/struct-act-duatb05-bryskier.pdf структура-активність Відносини] "антибактеріальні засоби; відносин структура-активність", Андре Bryskier MD; початок в pp131
  • [Http :/ / www.sdshp.cshp.org/uploads/informulary/Informulary_Vol_3_Issue_3.pdf Page 2: Ertapenem проти Меропенем: Equivalency клінічної і мікробіологічної результати. 2010]