Краніофарингіома

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Краніофарингіома
Craniopharyngioma-t1axkm-003.jpg
Знімок МРТ головного мозку. На аксіальній томограмі визначається новоутворення з кістозним та солідним компонентами - краніофарингіома
МКХ-10 D44.4
МКХ-О: 9350/1
DiseasesDB 3153
MedlinePlus 000345
eMedicine radio/196
MeSH D003397

Краніофарингіома — це вроджена пухлина головного мозку, що походить з епітеліальних ембріональних клітин гіпофізу. Краніофарингіома діагностується переважно у пацієнтів дитячого віку, проте може зустрічатись у дорослих страших 50 років. Краніофарингіома відносно рідкісна пухлина, частота якої становить 2 на 100000 населення.[1]

Патологічна анатомія[ред.ред. код]

Гістопатологічна картина краніофарингіоми демонструє сквамозний епітелій, з якого формується один з гістологічних типи пухлини: Адаматиномантозна краніофаригіома Папілярна краніофаригіома При адаматиномантозній краніофаригіомі визначаються кальцифікати, що дозволяє визначати таку пухлину при виконані МРТ.

Клінічна картина[ред.ред. код]

Краніофаригіома призводить до підвищення внутрішньочерепного тиску та може стискати зоровий нерв в ділянці хіазми, що призводить до розвитку головних болей та порушення зору, відповідно. Можуть виникати порушення сну, при ураженні ділянки ІІІ шлуночка.

Діагностика[ред.ред. код]

Виконуються комп'ютерна томографія або МРТ головного мозку, завдяки яким можна визначити краніофаригіому.

Лікування[ред.ред. код]

Лікування оперативне, яке при можливості повинно бути направленим на тотальне видалення краніофаригіоми.

Посилання[ред.ред. код]

  1. Garnett MR, Puget S, Grill J, Sainte-Rose C (2007). «Craniopharyngioma». Orphanet journal of rare diseases 2. с. 18. doi:10.1186/1750-1172-2-18. PMC 1855047. PMID 17425791.