Нарингін

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Нарингін
Naringin.svg
Naringin
Назва за IUPAC 7-[[2-O-(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-
glucopyranosyl]]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy-
2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
Інші назви Naringin
Naringoside
4',5,7-Trihydroxyflavanone-7-rhamnoglucoside
4',5,7-Trihydroxyflavanone-7-rutinoside
Ідентифікатори
Номер CAS 10236-47-2
PubChem 442428
SMILES
InChI
Властивості
Молекулярна формула C27H32O14
Молярна маса 580.54 g/mol
Молекулярна маса 580.179206 u
Тпл 166 °C
Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Нарингін — глікозильований флавоноїд,[1] (флавоїдний глікозид). Це один з основних флавоноїдів в грейпфрутах, який надає соку грейпфрута його гіркий смак.

Нарингін, поряд із рутином і рамнозою індукують синтез α-L-рамнозидази (КФ 3.2.1.40) у Aspergillus terreus[2] — грибка (цвіль), який широко використовується в промисловості для виробництва важливих органічних кислот.

Фермент α-L-рамнозидаза здатен модифікувати нарингін, що застосовується для усунення гіркоти в деяких соках із цитрусових.[3] [4]

Примітки[ред.ред. код]

  1. В. К. Кібірєв, Т. В. Осадчук, О. Б. Вадзюк, М. М. Гаразд Нові непептидні інгібітори фурину // Український біохімічний журнал Науковий журнал. — 2010, Т.82, № 2 (с.: 20)
  2. Варбанець Л.Д., Борзова Н.В. Глікозидази мікроорганізмів і методи їх дослідження. – К.: Наук. думка, 2010. – С. 7–10
  3. Рзаєва О.М., Варбанець Л.Д., Нагорна С.С. Скринінг дріжджів-продуцентів α-L-рамнозидаз // Мікробіологічний журнал Науковий журнал. — 2010, № 6
  4. Гудзенко О.В., Борзова Н.В., Варбанець Л.Д. Оптимізація умов культивування продуцентів α-L-рамнозидаз — представників різних таксономічних груп мікро­організмів // Мікробіологічний журнал Науковий журнал. — 2011, № 3

Див. також[ред.ред. код]