Нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат
NADP+ phys.svg
NADP-3D-balls.png
Ідентифікатори
Абревіатури НАДФ
Номер CAS 53-59-8
PubChem 5885
Назва MeSH NADP
SMILES
Властивості
Молекулярна формула C21H29N7O17P3
Молярна маса 744,413 г/моль
Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат (НАДФ) (англ. Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP)) — кофермент багатьох оксидоредуктаз, що виконує функцію каталізатора окисно-відновних реакцій у живих клітинах.

Біологічна дія[ред.ред. код]

У хлоропластах рослинних клітин NADP відновлюється при світлових реакціях фотосинтезу і потім забезпечує гідрогеном біосинтез вуглеводів при темнових реакціях - цикл Кальвіна. Однією з найважливіших реакцій цього циклу є реакція відновлення дифосфогліцеринової кислоти під дією ферменту тризофосфатдегідрогенази за рахунок НАДФ• Н з утворенням 3-фосфогліцеринового альдегіду:

P}-O-C(H2)-(H)C(OH)-C=O-O-{P} + C21H29N7O17P3 • Н →

дифосфогліцеринова кислота________ НАДФ•Н

P}-O-C(H2)-(H)C(OH)-C(H)=O + C21H29N7O17P3

3-фосфогліциновий альдегід______НАДФ

Примітка:P} - залишок фосфорної кислоти

Гліцеральдегід-1,3-фосфатдегідрогенази дифосфогліцеринова кислота відновлюється НАДФ•H (у рослин і ціанобактерій; у пурпурних і зелених бактерій відновником є НАД•H) паралельно з відщепленням одного залишку фосфорної кислоти. Утворюється гліцеральдегід-3-фосфат фосфогліцеральдегід, ФГА, тріозофосфат) Таким чином 3-фосфогліцериновый альдегід в результаті складних реакцій, які каталізуються ферментами іде на синтез фруктозо-6-фосфату (основний продукт фотосинтезу попередник глюкози) та рібулозо-5-фосфату, який в свою чергу перетворюється на рібулозо-1,5-дифосфат, котрий приєднує СО2 і цикл повторюється.

Відмінності в структурі в порівнянні з НАД[ред.ред. код]

NADP - кофермент, що відрізняється від NAD вмістом ще одного залишку фосфорної кислоти, приєднаного до гідроксилу одного із залишків D-рибози, виявлений у всіх типах клітин.

Історія відкриття[ред.ред. код]

Структура NADP встановлена ​​в 1934 році О. Варбургом .

Див також[ред.ред. код]

Цикл Кальвіна

NAD

FAD

Джерела[ред.ред. код]

  • Clarke, Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer ; web content by Neil D. (2002). Biochemistry (5th ed.). New York: W. H. Freeman and Co. ISBN 0716749548.
  • Rush, Glenn F.; Gorski, Joel R.; Ripple, Mary G.; Sowinski, Janice; Bugelski, Peter; Hewitt, William R. (NaN undefined NaN). "Organic hydroperoxide-induced lipid peroxidation and cell death in isolated hepatocytes". Toxicology and Applied Pharmacology 78 (3): 473–483.
  • Тюкавкіна Н. А. "Біоорганічна хімія", 2004