Окиснення за Корі — Кімом

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
(Перенаправлено з Окиснення за Корі-Кімом)
Перейти до: навігація, пошук

Окиснення за Корі — Кімом — метод окиснення первинних і вторинних спиртів у альдегіди та кетони.[1][2][3][4][5]

Окиснення за Корі-Кімом

Незважаючи на те, що окиснення за Корі — Кімом має перевагу над окисненням за Сверном, дозволяючи проводити реакцію за температури вище −25 °C, ця реакція є менш популярною через необхідність працювати з диметилсульфідом — отруйною леткою речовиною з відразливим запахом.

Примітки[ред.ред. код]

  1. E. J. Corey, C. U. Kim (1972). «New and highly effective method for the oxidation of primary and secondary alcohols to carbonyl compounds». Journal of the American Chemical Society 94 (21). с. 7586–7587. doi:10.1021/ja00776a056. 
  2. E. J. Corey, C. U. Kim (1974). «A method for the oxidation of sec,tert -1,2-diols to α-hydroxy ketones without carbon-carbon cleavage». Tetrahedron Letters 15 (3). с. 287–290. doi:10.1016/S0040-4039(01)82195-X. 
  3. S. Katayama, K. Fukuda, T. Watanabe, M. Yamauchi (1988). «Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Compounds by the Oxidation of 3-Hydroxycarbonyl Compounds with Corey–Kim Reagent». Synthesis 1988. с. 178–183. doi:10.1055/s-1988-27506. 
  4. T. T. Tidwell (1990). «Oxidation of Alcohols by Activated Dimethyl Sulfoxide and Related Reactions: An Update». Synthesis 1990. с. 857–870. doi:10.1055/s-1990-27036. 
  5. J. T. Pulkkinen, J. J. Vepsäläinen (1996). «3-Unsubstituted 1,5-Diaryl-2,4-pentanediones and -4-methoxy-2-pentanones: Synthesis via Corresponding 3-Hydroxy Ketones Generated from 2-Isoxazolines». Journal of Organic Chemistry 61 (24). с. 8604–8609. doi:10.1021/jo960887a. 


Реторта Це незавершена стаття з хімії.
Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її.