Окиснення за Корі — Кімом

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук

Окиснення за Корі — Кімом — метод окиснення первинних і вторинних спиртів у альдегіди та кетони.[1][2][3][4][5]

Окиснення за Корі-Кімом

Незважаючи на те, що окиснення за Корі — Кімом має перевагу над окисненням за Сверном, дозволяючи проводити реакцію за температури вище −25 °C, ця реакція є менш популярною через необхідність працювати з диметилсульфідом — отруйною леткою речовиною з відразливим запахом.

Примітки[ред.ред. код]

  1. E. J. Corey, C. U. Kim New and highly effective method for the oxidation of primary and secondary alcohols to carbonyl compounds // Journal of the American Chemical Society, 94 (1972) (21) С. 7586–7587. — DOI:10.1021/ja00776a056.
  2. E. J. Corey, C. U. Kim A method for the oxidation of sec,tert -1,2-diols to α-hydroxy ketones without carbon-carbon cleavage // Tetrahedron Letters, 15 (1974) (3) С. 287–290. — DOI:10.1016/S0040-4039(01)82195-X.
  3. S. Katayama, K. Fukuda, T. Watanabe, M. Yamauchi Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Compounds by the Oxidation of 3-Hydroxycarbonyl Compounds with Corey–Kim Reagent // Synthesis, 1988 (1988) С. 178–183. — DOI:10.1055/s-1988-27506.
  4. T. T. Tidwell Oxidation of Alcohols by Activated Dimethyl Sulfoxide and Related Reactions: An Update // Synthesis, 1990 (1990) С. 857–870. — DOI:10.1055/s-1990-27036.
  5. J. T. Pulkkinen, J. J. Vepsäläinen 3-Unsubstituted 1,5-Diaryl-2,4-pentanediones and -4-methoxy-2-pentanones: Synthesis via Corresponding 3-Hydroxy Ketones Generated from 2-Isoxazolines // Journal of Organic Chemistry, 61 (1996) (24) С. 8604–8609. — DOI:10.1021/jo960887a.


Реторта Це незавершена стаття з хімії.
Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її.