Реакція Прітцнера — Моффата

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук

Реакція Прітцнера — Моффата — також відома як окиснення за Прітцнером — Моффатом або окиснення за Моффатом — іменна реакція в органічній хімії, метод окиснення первинних і вторинних спиртів до карбонільних сполук — альдегідів і кетонів. Перетворення відбувається за участі диметилсульфоксиду активованого карбодиімідами, такими як дициклогексилкарбодиімід (DCC).[1][2]

The Pfitzner–Moffatt oxidation

Згодом окиснення за Прітцнером — Моффатом було витіснене з практики більш досконалими методами, такими як окиснення за Сверном, яке дає кращі виходи альдегідів і кетонів та менше небажаних побічних продуктів.

Реакції Прітцнера — Моффата було присвячено декілька оглядових публікацій.[3][4]

Див. також[ред.ред. код]

Примітки[ред.ред. код]

  1. Pfitzner, K. E.; Moffatt, J. G. A New and Selective Oxidation of Alcohols // J. Am. Chem. Soc., 85 (1963) С. 3027. — DOI:10.1021/ja00902a036.
  2. J. G. Moffatt, “Sulfoxide-Carbodiimide and Related Oxidations” in Oxidation vol. 2, R. L. Augustine, D. J. Trecker, Eds. (Dekker, New York, 1971) pp 1–64.
  3. Tidwell, T. T. Org. React. 1990, 39, 297–572. (Review)
  4. Lee, T. V. Comp. Org. Syn. 1991, 7, 291–303. (Review)


Реторта Це незавершена стаття з хімії.
Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її.