Реакція Пфіцнера — Моффата
(Перенаправлено з Реакція Прітцнера — Моффата)
Реакція Пфіцнера — Моффата — також відома як окиснення за Пфіцнером — Моффатом або окиснення за Моффатом — іменна реакція в органічній хімії, метод окиснення первинних і вторинних спиртів до карбонільних сполук — альдегідів і кетонів. Перетворення відбувається за участі диметилсульфоксиду активованого карбодиімідами, такими як дициклогексилкарбодиімід (DCC).[1][2]
Згодом окиснення за Пфіцнером — Моффатом було витіснене з практики більш досконалими методами, такими як окиснення за Сверном, яке дає кращі виходи альдегідів і кетонів та менше небажаних побічних продуктів.
Реакції Пфіцнера — Моффата було присвячено декілька оглядових публікацій.[3][4]
Див. також[ред. | ред. код]
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Pfitzner, K. E.; Moffatt, J. G. (1963). A New and Selective Oxidation of Alcohols. J. Am. Chem. Soc. 85: 3027. doi:10.1021/ja00902a036.
- ↑ J. G. Moffatt, «Sulfoxide-Carbodiimide and Related Oxidations» in Oxidation vol. 2, R. L. Augustine, D. J. Trecker, Eds. (Dekker, New York, 1971) pp 1–64.
- ↑ Tidwell, T. T. Org. React. 1990, 39, 297–572. (Review)
- ↑ Lee, T. V. Comp. Org. Syn. 1991, 7, 291–303. (Review)
Джерела[ред. | ред. код]
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.
|
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
