Реакція метатези

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук

Реакція Метатезису або Метатези являє собою реакцію між двома сполуками при якій проходить обмін між обома реагентами реакційними групами чи йонами.

\mathrm{A{-}B\ +\ C{-}D\longrightarrow A{-}D\ +\ B{-}C}

Органічна хімія[ред.ред. код]

У органічній хімії у реакції метатезису беруть участь радикали. Реакцію вперше спостерігав у 1950 роках при полімеризації етилену Карл Циглер. Роботи Іва Шовена з Інституту Нафти Франції розкривають механізм цих реакцій та їх застосування в індустрії.

Metathesis.gif

Реакція використовується в індустріальному масштабі (наприклад корпорацією Royal Dutch Shell у Shell Higher Olefin Process) вже з 70 років 20 ст.

Проведення складніших органічних синтезів стало можливим із розробкою у 1990 роках стабільних каталізаторів Робертом Граббсом та Річардом Шроком.

Поряд із проведенням реакцій у нафтохімії завдяки новим каталізаторам стало можливим проведення складних кільцевих реакцій метатезису[1] (RCM, ring closing metathesis) при синтезі складних циклічних сполук для виробництва гормонів, антибіотиків, феромонів, гербіцидів. Роберт Граббс, Річард Шрок та Ів Шовен у 2005 році за їх роботи по хімії комплексів металкарбенів та їх застосуванні у каталітичних олефінових реакціях метатезису удостоєні Нобелівської премії з хімії.

Неорганічна хімія[ред.ред. код]

У неорганічній хімії під час реакції Метатезису, наприклад, обмінюються катіони двох солей своїми аніонами :

\mathrm{AgNO_3 \ _{(aq)}\ +\ NaCl \ _{(aq)}\longrightarrow AgCl \ _{(s)}\ +\ NaNO_3 \ _{(aq)}}
При заміненні нітридіонів на іони хлору у водному розчині випадає осад хлориду срібла.

Посилання[ред.ред. код]

Примітки[ред.ред. код]

  1. Alois Fürstner, Oliver R. Thiel, Lutz Ackermann, Hans-Jörg Schanz, and Steven P. Nolan: Ruthenium Carbene Complexes with N,N‘-Bis(mesityl)imidazol-2-ylidene Ligands: RCM Catalysts of Extended Scope, J. Org. Chem., 2000, 65, 2204—2207,DOI: 10.1021/jo9918504.