Сальвінорин А

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Сальвінорин А
Salvinorin-A structure.png
Salvinorin A-sticks.png
Систематична назва метил (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(ацетилокси)-2-(фуран-3-іл)-6a,10b-диметил-4,10-диоксододекагідро-2H-бензо[ф]ізохромін-7-карбоксилат
Ідентифікатори
Номер CAS 83729-01-5
PubChem 128563
SMILES
Властивості
Молекулярна формула C23H28O8
Молярна маса 432,46362 г/моль
Тпл 238-244°C
Ткип 760,2°C
Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Сальвінорин Атранс-неоклеродановий дитерпеноїд, хімічна формула C23H28O8.[1]. Психоактивна речовина (психотоміметик).

Міститься в рослині за назвою Шавлія віщунів (сальвія, лат. Salvia divinorum). Дуже сильний галюциноген. Дія зумовлена активацією каппа-опіоїдних рецепторів. Потрапляє до організму людини під час куріння або жування шавлії. Ефект триває від 2 до 10 хвилин (куріння) і від 15 хвилин до 2 годин (жування).[2] За деякими даними, не викликає ні фізичної, ні психологічної залежності.[3]

Уплив сальвінорину А на організм людини[ред.ред. код]

Сальвінорин А може викликати порушення процесу мислення й емоційну неврівноваженість. Уживання сальвінорину А супроводжується слуховими та візуальними галюцинаціями[4]. Сальвінорин А може викликати тимчасову втрату пам’яті. При вживанні сальвінорину А можуть виникнути такі побічні ефекти, як нудота, запаморочення та розкоординація рухів.

Виділення[ред.ред. код]

Екстракцію проводять у темряві, оскільки сальвінорин А руйнується під дією сонячного світла, способом етанолу чи ацетону доброго очищення. У воді сальвінорин А не розчиняється.

Від 31 травня 2010 року в Україні сальвінорин А до Списку I (оборот заборонено)[5].


Примітки[ред.ред. код]


Реторта Це незавершена стаття з хімії.
Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її.