Синдром Бадда — Кіарі

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Синдром Бадда — Кіарі
МКХ-10 I82.0
OMIM 600880
DiseasesDB 1735
eMedicine med/2694
MeSH D006502

Синдром Бадда-Кіарі — захворювання, яке розвивається внаслідок оклюзії печінкових вен. Класична тріада включає: біль в животі, асцит та гепатомегалію. Синдром може мати блискавичний, гострий або безсимптомний перебіг.

Ознаки та симтоми

Гострий синдром проявляється у вигляді швидкого, прогресуючого гострого болю у верхній ділянці живота, жовтяницею, збілбшення розмірів печінки, підвищеним рівнем печінкових проб та енцефалопатією. Блискавичний перебіг проявляється у вигляді енцефалопатії та асциту.Важкий гепатичний некроз та лактоацидоз також можливий.

Епонім[ред.ред. код]

Назва походить від імен англійського лікаря Джорджа Бадда (George Budd — 1808-1882) та австрійського патолога Ганса Кіарі (Hans Chiari — 1851-1916)[1].

Посиланн[ред.ред. код]

  1. http://www.whonamedit.com/synd.cfm/1335.html