Синдром Бланда — Уайта — Гарланда

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Синдром Бланда — Уайта — Гарланда
МКХ-10 Q24.5

Синдром Бланда-Уайта-Гарланда — вроджена патологія, що характеризується аномальним відходженням лівої вінцевої артерії від легеневої артерії[1].


Історія[ред.ред. код]

Вперше дану аномалію описав в 1886 році Брукс (H. Brooks)[2]. В 1911 році особливості анатомії вінцевих судин при даній патології детально дослідив О.І. Абрикосов. В 1933 році американські кардіологи Е.Бланд (Edward Franklin Bland), П.Уайт (Paul Dudley White) та Й.Гарланд (Joseph Garland) детально описали клінічні та електрокардіографічні ознаки даної аномалії[3], за що даний синдром назвали на їхню честь.

Поширеність[ред.ред. код]

Аномальне відходження лівої вінцевої артерії від легеневої артерії є відносно рідкісною патологією. Вада зустрічається приблизно в 1 випадку на 300 тисяч новонароджених. На дану ваду припадає 0,24-0,46 % випадків вроджених аномалій серця.

Перебіг захворювання[ред.ред. код]

Виділяють два типа аномалії: інфантильний та дорослий. Для інфантильного типу характерний поганий розвиток міжвінцевих анастомозів й рання поява ознак серцевої недостатності вже на 1-2-му місяці життя дитини. Якщо тип аномалії дорослий, то колатералі розвинуті добре і хворі можуть дожити до юнацького, а іноді й дорослого віку. Інфантильний тип аномалії зустрічається в 85 % випадків, в той час як дорослий — лише у 15 %.

Лікування[ред.ред. код]

Проведення операції — коронарного шунтування.

Прогноз[ред.ред. код]

Без оперативного лікування тривалість життя пацієнтів із синдром Бланда-Уайта-Гарланда невелика, більшість з них помирає раптово на фоні відносного благополуччя через розвиток тяжкоЇ прогресуючої ішемії міокарда або через рефрактерну до лікування серцеву недостатність.

Джерела[ред.ред. код]

  1. Серце і судини.— 2011.— №4.— С.112-116. ISSN 1727-5717.
  2. Brooks H. Two cases of an abnormal coronary of the heart, arising from the pulmonary artery: With some remarks upon effect of this anomaly in producing crisoid dilatation of the vessels /H.Brooks /J.Anat.Physiol.—1886.—Vol.20.—P.26-29.
  3. Bland E.F. et al. Congenital anomaly of coronary arteries^ Report of unusual case associated with cardiac hypertrophy / E.F.Bland, P.D.White, J.Garland // Am.Heart J.—1933.—Vol.8.—P.787-801.