Синдром Лея

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Синдром Лея
Leigh Trichrom.jpg
Світлина біопсії м'яза при синдромі Лея
МКХ-10 { { ICD10
DiseasesDB 30792

Синдром Лея , Підгостра некротизуюча енцефаломіопатія  — рідкісний спадковий нейрометаболічний синдром, що вражає ЦНС. В основному хворіють діти до двох років, але бувають випадки коли хворіють підлітки, і навіть дорослі. На сьогоднішній день лікування даного захворювання традиційною медициною не встановлене. У синдрому безліч причин, значну роль відіграють мутації генів, пов'язаних із роботою мітохондрій.

Джерело[ред.ред. код]