Тимін

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Тимін
Thymine chemical structure.png
Систематична назва Тимін
Інші назви 5-метилпіримідин-2,4(1H,3H)-діон
5-метилурацил
Ідентифікатори
Номер CAS 65-71-4
Назва MeSH Thymine
SMILES
Властивості
Молекулярна формула C5H6N2O2
Молярна маса 126,11334 г/моль
Тпл 316 — 317 °C
Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Тимін, також відомий як 5-метилурацил, піримідинова азотиста основа. Як пропонує альтернативна назва, тимін може бути отриманих за рахунок метилування 5-го атома вуглецю урацилу. В живих організмах тимін входить до складу дезоксінуклеїнової кислоти (ДНК). В РНК тимін у більшості випадків замінюється на урацил. У ДНК, тимін (T) зв'язується з аденіном за допомогою двох водневих зв'язків, допомогоючи стабілізації структури нуклейнової кислоти.

Тимін, зв'язаний з дезоксірибозою, утворює нуклеозид дезокситимідин (звичайно синонім терміну — тимідин). Тимідин може бути фосфорильований одним, двома або трьома фосфатними групами, утворюючи, відповідно, ТМФ (TMP), ТДФ (TDP) і ТТФ (TTP) — (тимідин- моно- ді- і трифосфат).

Одна із загальних мутацій ДНК залучає створення зв'язків між двома сусідніми тимінами або цитозинами під дією ультрафіолетового світла, створюючи петлі з ланцюжкі ДНК, що запобігають нормальному функцінуванню генетичного апарату.


Альфа-спіраль аланіну Це незавершена стаття з біохімії.
Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її.