Файл:Autorecessive.svg
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
Розмір цього попереднього перегляду PNG для вихідного SVG-файлу: 512 × 599 пікселів. Інші роздільності: 205 × 240 пікселів | 410 × 480 пікселів | 656 × 768 пікселів | 875 × 1024 пікселів | 1750 × 2048 пікселів | 1350 × 1580 пікселів.
Повна роздільність (SVG-файл, номінально 1350 × 1580 пікселів, розмір файлу: 3 КБ)
|
Відомості про цей файл містяться на Вікісховищі — централізованому сховищі вільних файлів мультимедіа для використання у проектах Фонду Вікімедіа. |
|
Опис файлу
| Опис |
English: Autosomal recessive gene Español: Gen autosómico recesivo. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico. |
| Час створення | |
| Джерело | Own work in Inkscape |
| Автор | en:User:Cburnett |
| Ліцензія (Повторне використання цього файлу) |
GFDL |
| Інші версії |
[]
|
| SVG розвиток |  Вихідний код цього SVG-файлу правильний.  Це векторне зображення було створено з допомогою текстового редактора. Його вихідний код може містити додаткову інформацію або високорівневу семантику за темою.  Please do not replace the simplified code of this file with a version created with Inkscape or any other vector graphics editor  |
.svg)
.svg)
Ліцензування
Я, власник авторських прав на цей твір, добровільно публікую його на умовах таких ліцензій:
|
Дозволяється копіювати, розповсюджувати та/або модифікувати цей документ на умовах ліцензії GNU FDL версії 1.2 або більш пізньої, виданої Фондом вільного програмного забезпечення, без незмінних розділів, без текстів, які розміщені на першій та останній обкладинці. Копія ліцензії знаходиться у розділі GNU Free Documentation License. |
  
|
Цей файл ліцензований на умовах Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported | |
| ||
| Цей шаблон ліцензування був доданий до файлу в рамках оновлення ліцензії GFDL. |
Ви можете обрати ліцензію на ваш розсуд.
| Анотації | Це зображення має анотації: Переглянути анотації на Вікісховищі |
Історія файлу
Клацніть на дату/час, щоб переглянути, як тоді виглядав файл.
| Дата/час | Мініатюра | Розмір об'єкта | Користувач | Коментар | |
|---|---|---|---|---|---|
| поточний | 18:06, 18 вересня 2023 | | 1350 × 1580 (3 КБ) | Puck04 | remake (by hand); path text --> <text> |
| 01:14, 27 жовтня 2019 |  | 1350 × 1580 (75 КБ) | Reywas92 | Rm unnecessary scare quotes | |
| 18:01, 21 квітня 2007 |  | 1350 × 1580 (38 КБ) | Cburnett | Enlarge "R" and "r" circles; combined caption of unaffected carriers into one. | |
| 12:51, 21 квітня 2007 |  | 1350 × 1580 (38 КБ) | Lwollert | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene inheritance}} |Source=en:User:Cburnett's work in Inkscape, minor alteration in inkscape |Date=April 21, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=G | |
| 19:26, 25 березня 2007 |  | 1350 × 1580 (38 КБ) | Cburnett | Fix arrows | |
| 19:18, 25 березня 2007 |  | 1350 × 1580 (36 КБ) | Cburnett | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}} |Source=Own work in Inkscape |Date=March 25, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=GFDL |other_versions= }} |
Використання файлу
Нема сторінок, що використовують цей файл.
Глобальне використання файлу
Цей файл використовують такі інші вікі:
- Використання в ar.wikipedia.org
- Використання в bg.wikipedia.org
- Використання в bn.wikipedia.org
- Використання в bs.wikipedia.org
- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Metahromatska leukodistrofija
- Methemoglobinemija
- Nedostatak holokarboksilazne sintetaze
- Jervellov i Lange-Nielsenov sindrom
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Donohueov sindrom
- Bolest s mokraćom mirisa javorovog sirupa
- Cistična fibroza
- Cistinoza
- Bolest skladištenja glikogena tipa II
- Canavanova bolest
- Mukopolisaharidoza
- Nedostatak acil-koenzima dugolančane A dehidrogenaze
- Battenova bolest
- Porodična mediteranska groznica
- Talasemija
- Tirozinemija
- Ravna rožnjača
- Trimetilaminurija
- Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze II
- Tay-Sachsova bolest
- Bloomov sindrom
- Nedostatak 3-hidroksiacil-koenzima dugolančane dehidrogenaze A
- Nedostatak mitohondrijskog trifunkcionalnog proteina
- Atransferinemija
- Nedostatak biotinidaze
- Nedostatak karnitin-acilkarnitin translokaze
- Seckelov sindrom
- Propionska acidemija
- Xeroderma pigmentosum
- Wolframov sindrom
- Muenkeov sindrom
- Metilmalonska acidemija
- Nedostatak tetrahidrobiopterina
- Ahondrogeneza tip 1B
- Atelosteogeneza tip II
- AB varijanta GM2-gangliozidoze
- Cockayneov sindrom
- Diastrofijska displazija
- Sandhoffova bolest
- Nethertonov sindrom
- Epifizna multipla recesivna displazija
- Nedostatak 21-hidroksilaze
Переглянути сторінку глобального використання цього файлу.
