Феохромоцитома
| Феохромоцитома |
|
 |
|
|---|---|
| МКХ-10 | 74.1 |
| МКХ-9 | 255.6 |
| МКХ-О: | M8700/0 |
| OMIM | 171300 |
| DiseasesDB | 9912 |
| MedlinePlus | 000340 |
| eMedicine | med/1816 radio/552 |
| MeSH | D010673 |
Феохромоцитома — пухлина клітин мозкової речовини наднирників або вузлів симпатичної нервової системи, що призводить до надлишкової секреції катехоламінів — адреналіну та норадреналіну.[1]
Симптоми [ред.]
Хвороба проявляється характерними нападами з головним болем, нудотою, тахікардією, підвищеним АТ, болем у підвилочковій ділянці, з блювотою. Можуть бути посмикування м'язів всього тіла, іноді судоми. Поза нападом хворі скаржаться на загальну слабкість, втомлюваність, підвищену збудливість, у окремих випадках є постійна артеріальна гіпертонія, а також шлунково-кишкові розлади. Під час кризи відмічають підвищення рівня цукру у крові та лейкоцитоз. У сечі, особливо після нападу, підвищується вміст адреналіну, норадреналіну, ванілінмігдальної кислоти. Пухлина рідко досягає великих розмірів та лише іноді її вдається пальпувати, тому для її підтвердження проводять спеціальне рентгенологічне дослідження з застосуванням ретропневмоперитонеуму. Наявність пухлини може бути підтверджено за допомогою КТ.
Лікування [ред.]
Лікування пухлини хірургічне — адреналектомія. При наявності артеріальної гіпертонії показане застосування гіпотензивних препаратів (метилдофа гемітон, анаприлін).
Посилання [ред.]
- ↑ Sweeney, Ann T; Griffing, George T (August 2, 2011). «Pheochromocytoma». eMedicine.
|
|||||||||||||||||||||||||
-
Мікрофотознімок феохромоцитоми.
-
Мікрофотознімок феохромоцитоми.
-
Мікрофотознімок феохромоцитоми.
-
Білатеральна феохромоцитома при множинній ендокринній неоплазії тип 2 (МЕН2).
-
Феохромоцитома. Комп'ютерна томографія.
-
Феохромоцитома. Комп'ютерна томографія.
_histopathology.jpg)
_histopathology.jpg)
_histopathology.jpg)
