Хвороба Рандю — Ослера
| Спадкова геморагічна телеангіектазія | |
|---|---|
 | |
| Спеціальність | медична генетика |
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| МКХ-11 | LA90.00 |
| МКХ-10 | I78.0 |
| OMIM | 187300 |
| DiseasesDB | 9303 |
| eMedicine | derm/782 |
| MeSH | D013683 |
 Hereditary hemorrhagic telangiectasia у Вікісховищі | |
Хвороба Рандю-Ослера (спадкова геморагічна телеангіектазія, Хвороба Рандю-Ослера-Вебера[1][2], англ. hereditary hemorrhagic telangiectasia) — спадкове захворювання, в основі якого лежить неповноцінність судинного ендотелію, в результаті чого утворюються множинні ангіоми та телеангіектазії (розширення кровоносних судин), які кровоточать та розташовуються на різних ділянках шкіри та слизових оболонках губ, рота.
Етимологія[ред. | ред. код]
Названа на честь сера Вільяма Ослера та Анрі Рандю, які описали її наприкінці XIX — початку XX віку.
Ознаки хвороби[ред. | ред. код]
Іноді головним симптомом хвороби можуть бути носові або шлунково-кишкові кровотечі, які настають самостійно або при незначних пошкодженнях. При частому їхньому повторенні може розвинутися залізодефіцитна анемія.
Діагноз нескладний, якщо при огляді слизової губ, язика, носа вдається виявити характерне розширення судин. При інших локалізаціях телеангіектазій для їхнього виявлення доводиться застосовувати ларингоезофагогастроскопію.
Лікування[ред. | ред. код]
 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
 | Інформація в цьому розділі застаріла. (серпень 2019) |
Спрямоване на місцеву зупинку кровотечі, при необхідності проводять переливання крові (гемотрансфузії) та призначають препарати заліза. Використовують також кріотерапію. Іноді — хірургічне лікування.
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ В.М.Рудіченко (березень 2015). Спадкова геморагічна телеангіектазія (хвороба Рандю-Ослера-Вебера): теоретичні та клінічні дані (PDF). Медицина транспорту України (1): 77—83. Архів оригіналу (PDF) за 2 лютого 2022. Процитовано 2 лютого 2022.
- ↑ Fuchizaki U, Miyamori H, Kitagawa S, Kaneko S, Kobayashi K (November 2003). Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Rendu–Osler–Weber disease). Lancet. 362 (9394): 1490—4. doi:10.1016/S0140-6736(03)14696-X. PMID 14602446.
Джерела[ред. | ред. код]
- Govani, F. S., & Shovlin, C. L. (2009). Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a clinical and scientific review. European journal of human genetics : EJHG, 17(7), 860–871. https://doi.org/10.1038/ejhg.2009.35
- Hanes FM (1909). Multiple hereditary telangiectasis causing hemorrhage (hereditary hemorrhagic telangiectasia). Bull. Johns Hopkins Hosp. 20: 63—73.
 | Ця стаття потребує додаткових посилань на джерела для поліпшення її перевірності. (січень 2016) |
- Довідник фельдшера/під ред. А. Н. Шабанова. — 4-е вид., стереотип. — М.: Медицина, 1984.
- Довідник дільничого терапевта по фармакотерапії/під ред. М. В. Бочкарьова та Є. А. Мухіна. — Кишинів: Картя молдовеняске, 1986.
|
|
Це незавершена стаття про хворобу, синдром або розлад. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |