Хромосома 14 (людина)

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Ідіограма 14-ї хромосоми людини

Хромосома 14 є однією з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 14-та хромосома має в своєму складі 109 млн пар основ або 3-3,5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.[1]

Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 14, в якій налічюють від 700 до 1300 генів.

Гени[ред.ред. код]

Найбільш вивченими генами, що розташовні в хромосомі 14 є наступні:

Плече p[ред.ред. код]

Плече q[ред.ред. код]

Хвороби та розлади[ред.ред. код]

Примітки[ред.ред. код]

  1. Gilbert F Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 14 // Genet Test, 3 (1999) (4) С. 379–91. — PMID:10627948.

Джерела[ред.ред. код]

  • Campo E Genetic and molecular genetic studies in the diagnosis of B-cell lymphomas I: mantle cell lymphoma, follicular lymphoma, and Burkitt's lymphoma // Hum Pathol, 34 (2003) (4) С. 330–5. — DOI:10.1053/hupa.2003.97. — PMID:12733111.
  • Heilig R, Eckenberg R, Petit JL, Fonknechten N, Da Silva C, Cattolico L, Levy M, Barbe V, de Berardinis V, Ureta-Vidal A, Pelletier E, Vico V, Anthouard V, Rowen L, Madan A, Qin S, Sun H, Du H, Pepin K, Artiguenave F, Robert C, Cruaud C, Bruls T, Jaillon O, Friedlander L, Samson G, Brottier P, Cure S, Segurens B, Aniere F, Samain S, Crespeau H, Abbasi N, Aiach N, Boscus D, Dickhoff R, Dors M, Dubois I, Friedman C, Gouyvenoux M, James R, Madan A, Mairey-Estrada B, Mangenot S, Martins N, Menard M, Oztas S, Ratcliffe A, Shaffer T, Trask B, Vacherie B, Bellemere C, Belser C, Besnard-Gonnet M, Bartol-Mavel D, Boutard M, Briez-Silla S, Combette S, Dufosse-Laurent V, Ferron C, Lechaplais C, Louesse C, Muselet D, Magdelenat G, Pateau E, Petit E, Sirvain-Trukniewicz P, Trybou A, Vega-Czarny N, Bataille E, Bluet E, Bordelais I, Dubois M, Dumont C, Guerin T, Haffray S, Hammadi R, Muanga J, Pellouin V, Robert D, Wunderle E, Gauguet G, Roy A, Sainte-Marthe L, Verdier J, Verdier-Discala C, Hillier L, Fulton L, McPherson J, Matsuda F, Wilson R, Scarpelli C, Gyapay G, Wincker P, Saurin W, Quetier F, Waterston R, Hood L, Jean Weissenbach The DNA sequence and analysis of human chromosome 14 // Nature, 421 (2003) (6923) С. 601–7. — DOI:10.1038/nature01348. — PMID:12508121.
  • Kamnasaran D, Cox DW Current status of human chromosome 14 // J Med Genet, 39 (2002) (2) С. 81–90. — DOI:10.1136/jmg.39.2.81. — PMID:11836355.
  • Lemire EG, Cardwell S Unusual phenotype in partial trisomy 14 // Am J Med Genet, 87 (1999) (4) С. 294–6. — DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19991203)87:4<294::AID-AJMG2>3.0.CO;2-S. — PMID:10588832.
  • van Karnebeek CD, Quik S, Sluijter S, Hulsbeek MM, Hoovers JM, Hennekam RC Further delineation of the chromosome 14q terminal deletion syndrome // Am J Med Genet, 110 (2002) (1) С. 65–72. — DOI:10.1002/ajmg.10207. — PMID:12116274.