ATPO

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
ATPO
Назва за IUPAC 3-[5-(2-Methyl-2-propanyl)-3-(phosphonomethoxy)-1,2-oxazol-4-yl]alanine
Інші назви 3-[5-tert-Butyl-3-(phosphonomethoxy)-1,2-oxazol-4-yl]alanine
Ідентифікатори
Номер CAS 252930-37-3
SMILES O=P(O)(O)COc1noc(c1CC(C(=O)O)N)C(C)(C)C
InChI 1S/C11H19N2O7P/c1-11(2,3)8-6(4-7(12)10(14)15)9(13-20-8)19-5-21(16,17)18/h7H,4-5,12H2,1-3H3,(H,14,15)(H2,16,17,18)
Властивості
Молярна маса 322.3
Густина 1,443 г/см3
Тпл 304,03 °C
Ткип 569,188 °C
Розчинність (вода) 5256 мг/л
Кислотність (pKa) 1.201
Небезпеки
Температура спалаху 298,035 °C
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

2-аміно-3-[5-терт-бутіл-3-(фосфометоксі)-4-ізоксазоліл]пропіонова кислота (англ. 2-amino-3-[5-tert-butyl-3-(phosphonomethoxy)-4-isoxazolyl]propionic acid, АТРО) — конкурентний антагоніст АМРА- та каїнатних рецепторів[1]. За хімічною структурою є гібридом АР7 (антагоніста NMDA-рецептора) та АТРА (антагоніста АМРА- та каїнатних рецепторів); проте, незважаючи на наявність структури подібної до АР7, з NMDA-рецепторами не зв'язується[2].

Література[ред. | ред. код]

  1. Strange M; Bräuner-Osborne H, and Jensen AA (2006). Functional characterisation of homomeric ionotropic glutamate receptors GluR1-GluR6 in a fluorescence-based high throughput screening assay. Comb Chem High Throughput Screen. 9 (2): 147—58.[недоступне посилання з лютого 2019]
  2. Møller E; Egebjerg J, Brehm L, Stensbøl TB, Johansen T, Madsen U, and Krogsgaard-Larsen P (1999). Resolution, absolute stereochemistry, and enantiopharmacology of the GluR1–4 and GluR5 antagonist 2-amino-3-[5-tert-butyl-3-(phosphonomethoxy)-4-isoxazolyl]propionic acid. Chirality. 11 (10): 752—59. doi:10.1002/(SICI)1520-636X(1999)11:10<752::AID-CHIR3>3.0.CO;2-T.