RET прото-онкоген

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
RET прото-онкоген
Ідентифікатори
Символ RET
Інші символи CDHF12; CDHR16; HSCR1; MEN2A; MEN2B; MTC1; PTC; RET-ELE1; RET51
Entrez 5979
HUGO 9967
OMIM 164761
RefSeq NC_000323
UniProt P07949
Інша інформація
Локус Хр. 10 q11.21


RET — прото-онкоген розташований на короткому плечі 10-ї хромосоми на позиції 11.2 (10q11.2), складається з 21 екзону та кодує рецептор тирозин кінази членів GDNF родина лігандів (англ. glial cell line-derived neurotrophic factor family) в позаклітинному просторі, що впливає на регуляцію сигнальних шляхів ERK, PI3K.[1] Різноманітні аномалії (транслокації (перестановки), мутації), що можуть виникати в RET часто спостерігаються при медулярній та папілярній карциномах щитоподібної залози, феохромоцитомі та гіперплазії паращитоподібних залоз[2].

Роль RET під час розвитку організму[ред.ред. код]

Трансдукція сигналів RET відіграє важливу роль в нормальному розвитку нирки та ентеральної нервової системи[3], частини периферійної нервової системи, яка регулює діяльність гладенької мускулатури.

Джерела[ред.ред. код]

  1. Knowles PP, Murray-Rust J. et al. (2006). «Structure and chemical inhibition of the RET tyrosine kinase domain». J. Biol. Chem. 281 (44). с. 33577–87. doi:10.1074/jbc.M605604200. PMID 16928683. 
  2. База даних хвороб, які пов'язані з аномаліями в RET
  3. Arighi E, Borrello MG, Sariola H. (2005). «RET tyrosine kinase signaling in development and cancer». Cytokine Growth Factor Rev. 16 (4–5). с. 441–67. doi:10.1016/j.cytogfr.2005.05.010. PMID 15982921.