Відмінності між версіями «Аміди»

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
[неперевірена версія][перевірена версія]
 
Рядок 12: Рядок 12:
   
 
== Неорганічні аміди ==
 
== Неорганічні аміди ==
[[Хімічні сполуки]], що утворюються заміною одного [[атом]]а [[водень|водню]] аміаку атомом [[елемент]]у. Аміди активних металів напр. [[амід натрію]] NaNH<sub>2</sub> мають [[Солі (хімія)|солеподібний]] характер. Проте подібні сполуки галогенів традиційно називають амінами: NH<sub>2</sub>Cl - хлорамін.
+
[[Хімічні сполуки]], що утворюються заміною одного [[атом]]а [[водень|водню]] аміаку атомом [[елемент]]у. Аміди активних металів напр. [[амід натрію]] NaNH<sub>2</sub> мають [[Солі (хімія)|солеподібний]] характер. Проте подібні сполуки галогенів традиційно називають амінами: NH<sub>2</sub>Cl хлорамін.
   
 
== Див. також ==
 
== Див. також ==

Поточна версія на 12:16, 3 жовтня 2019

Загальна формула амідів

Амíди (рос. амиды, англ. amides, нім. Amide pl) — сполуки, які містять аміногрупу -NH2 у певному поєднанні. Їх класифікують на аміди металів (неорганічні) та аміди кислот (здебільшого органічні):

  • 1. Похідні оксокислот RkE(=O)l(OH)m (l ≠ 0), в яких кислотна гідроксигрупа замінена на аміно- або заміщену аміногрупу. Відповідні халькогенні аналоги називаються тіо-, селено- й телуроамідами. Наявність одної, двох чи трьох ацильних груп при атомі N визначає первинні, вторинні та третинні аміди (але так не можна визначати аміди з NH2, NHR і NR2 групами). Пр., бензамід PhC(=O)NH2, N, N-диметилметансульфонамід CH3S(=O)NMe2, фенілфосфонамідна кислота PhP(=O)(OH)NH2, вторинні аміди і(міди) [RС(=O)]2NH, третинні аміди [RС(=O)]3N.
  • 2. Металічні похідні амінів, в яких атом H при атомі N заміщено на катіон. Інша назва — азаніди [azanides]. Пр., літійдіізопропіламід (діізопропілазанід) LiN(i-Pr)2. Сильні N-нуклеофіли, легко гідролізуються до відповідних амінів.

Аміди кислот[ред. | ред. код]

Докладніше: Аміди кислот
Acetamide
Acetamide

Похідні кислот, в яких гідроксильна група заміщена аміногрупою, наприклад, ацетамід — амід оцтової кислоти. Гідролізуються водою до кислоти та аміаку або відповідної солі амонію.

Неорганічні аміди[ред. | ред. код]

Хімічні сполуки, що утворюються заміною одного атома водню аміаку атомом елементу. Аміди активних металів напр. амід натрію NaNH2 мають солеподібний характер. Проте подібні сполуки галогенів традиційно називають амінами: NH2Cl — хлорамін.

Див. також[ред. | ред. код]

Джерела[ред. | ред. код]

  • Мала гірнича енциклопедія : у 3 т. / за ред. В. С. Білецького. — Д. : Східний видавничий дім, 2004—2013.
  • Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0