Бета-кремнієвий ефект
Версія від 05:43, 10 червня 2016, створена Sanya3 (обговорення | внесок)
Бета-кремнієвий ефект — явище коли силільна група, що перебуває в бета-положенні відносно карбокатіону, стабілізує його. Стабілізація досягається через гіперкон'югацію порожньої p-орбіталі карбокатіону з сігма-орбіталью зв'язку Si-C. Необхідною умовою такої взаємодії є антиперіпланарне положення силільної та покидаючої групи перед утворенням карбокатіону[1].
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Silicon in Organic Synthesis Colvin, E. Butterworth: London 1981
|
Це незавершена стаття з органічної хімії. Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її. |