Бета-кремнієвий ефект

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Версія для друку більше не підтримується і може мати помилки обробки. Будь ласка, оновіть свої закладки браузера, а також використовуйте натомість базову функцію друку у браузері.

Бета-кремнієвий ефект — явище коли силільна група, що перебуває в бета-положенні відносно карбокатіону, стабілізує його. Стабілізація досягається через гіперкон'югацію порожньої p-орбіталі карбокатіону з сігма-орбіталью зв'язку Si-C. Необхідною умовою такої взаємодії є антиперіпланарне положення силільної та покидаючої групи перед утворенням карбокатіону[1].

Scheme 1. Silicon hyperconjugation

Примітки

  1. Silicon in Organic Synthesis Colvin, E. Butterworth: London 1981