Відмінності між версіями «Оксими»

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
[перевірена версія][неперевірена версія]
м
(уточнення)
Рядок 3: Рядок 3:
 
'''Окси́ми''' або ''і́зонітро́зосполу́ки''&nbsp;— [[органічні сполуки]], що включають одну або декілька ізонітрозогруп RR<sub>1</sub>C=N-OH. Розглядаються як похідні [[альдегід]]ів (R<sub>1</sub> = H)&nbsp;— альдоксими і [[кетон]]ів&nbsp;— кетоксими. Для альдоксимів і оксимів несиметричних кетонів характерна ''цис-транс''-[[ізомерія]] по зв'язку C=N.
 
'''Окси́ми''' або ''і́зонітро́зосполу́ки''&nbsp;— [[органічні сполуки]], що включають одну або декілька ізонітрозогруп RR<sub>1</sub>C=N-OH. Розглядаються як похідні [[альдегід]]ів (R<sub>1</sub> = H)&nbsp;— альдоксими і [[кетон]]ів&nbsp;— кетоксими. Для альдоксимів і оксимів несиметричних кетонів характерна ''цис-транс''-[[ізомерія]] по зв'язку C=N.
   
Оксими&nbsp;— похідні альдегідів або кетонів, що містять гідроксиімінну групу зі структурою R<sub>2</sub> C=NOH. Оксими альдегідів&nbsp;— альдоксими RHC=NOH, оксими кетонів&nbsp;— кетоксими RRC=NOH. З безводними кислотами утворюють солі. Зазнають кислотного гідролізу до вихідних [[оксосполука|оксосполук]]. Алкілюються та ацилюються по атомові О. При дегідратації альдоксими переходять у нітрили, кетоксими&nbsp; в [[аміди]]. Дають координаційні сполуки з солями перехідних металів.
+
Оксими&nbsp;— похідні альдегідів або кетонів, що містять гідроксиімінну групу зі структурою R<sub>2</sub> C=NOH. Оксими альдегідів&nbsp;— альдоксими RHC=NOH, оксими кетонів&nbsp;— кетоксими RRC=NOH. З безводними кислотами утворюють солі. Зазнають кислотного гідролізу до вихідних [[оксосполука|оксосполук]]. Алкілюються та ацилюються по атомові О. При дії концентрованих кислот альдоксими дегідратуються до нітрилів, кетоксими&nbsp;перегруповуються в [[аміди]]. Дають координаційні сполуки з солями перехідних металів.
   
 
== Джерела ==
 
== Джерела ==

Версія за 05:14, 1 жовтня 2019

Оксим бутан-2-ону
цис-транс-ізомерія оксиму ацетофенону

Окси́ми або і́зонітро́зосполу́ки — органічні сполуки, що включають одну або декілька ізонітрозогруп RR1C=N-OH. Розглядаються як похідні альдегідів (R1 = H) — альдоксими і кетонів — кетоксими. Для альдоксимів і оксимів несиметричних кетонів характерна цис-транс-ізомерія по зв'язку C=N.

Оксими — похідні альдегідів або кетонів, що містять гідроксиімінну групу зі структурою R2 C=NOH. Оксими альдегідів — альдоксими RHC=NOH, оксими кетонів — кетоксими RRC=NOH. З безводними кислотами утворюють солі. Зазнають кислотного гідролізу до вихідних оксосполук. Алкілюються та ацилюються по атомові О. При дії концентрованих кислот альдоксими дегідратуються до нітрилів, кетоксими перегруповуються в аміди. Дають координаційні сполуки з солями перехідних металів.

Джерела