Відмінності між версіями «Реакція Міцунобу»

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
[перевірена версія][перевірена версія]
м (ізольована стаття сирота0)
Рядок 1: Рядок 1:
'''Реакція Міцунобу''' ({{lang-en|Mitsunobu reaction}}) — [[хімічна реакція]] утворення [[етери|етерів]], зокрема з [[фенол]]ів, у м'яких умовах (0—20 °C, у зневоднених [[метиленхлорид]]і, [[тетрагідрофуран]]і, N-метилморфоліні) при їхній взаємодії зі [[спирти|спиртами]] в присутності [[каталізатор]]ів — діетилазодикарбоксилату (DEAD) й [[трифенілфосфін]]у.
+
'''Реакція Міцунобу''' ({{lang-en|Mitsunobu reaction}}) — [[хімічна реакція]] утворення [[естери|естерів]], зокрема з [[фенол]]ів, у м'яких умовах (0—20 °C, у зневоднених [[метиленхлорид]]і, [[тетрагідрофуран]]і, N-метилморфоліні) при їхній взаємодії зі [[спирти|спиртами]] в присутності [[каталізатор]]ів — діетилазодикарбоксилату (DEAD) й [[трифенілфосфін]]у.
 
: [[Файл:Mitsunobu-Reaction V.1.svg|300px|The Mitsunobu reaction]]
 
: [[Файл:Mitsunobu-Reaction V.1.svg|300px|The Mitsunobu reaction]]
   

Версія за 08:05, 17 травня 2016

Реакція Міцунобу (англ. Mitsunobu reaction) — хімічна реакція утворення естерів, зокрема з фенолів, у м'яких умовах (0—20 °C, у зневоднених метиленхлориді, тетрагідрофурані, N-метилморфоліні) при їхній взаємодії зі спиртами в присутності каталізаторів — діетилазодикарбоксилату (DEAD) й трифенілфосфіну.

The Mitsunobu reaction

Використовується в комбінаторній хімії, в тому числі для прикріплення фенольних реагентів до полімерного носія, який містить гідроксильну групу.

Механізм реакції:

The mechanism of the Mitsunobu reaction

Посилання

Джерела

  • Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0