Терпеноїди: відмінності між версіями
| [перевірена версія] | [очікує на перевірку] |
(Виправлено джерел: 1; позначено як недійсні: 0. #IABot (v2.0beta14)) |
Немає опису редагування |
||
| Рядок 8: | Рядок 8: | ||
Нерідко в літературі терпеноїди називають терпенами. Хоча в дійсності, терпеноїди — похідні терпенів ([[спирти]], [[альдегіди]], [[кетони]], [[естери]], наприклад, [[ментол]], [[камфора]] та інші), що в природній сировині є їх супутниками, формально утворені з ізопренових одиниць. Цей клас поділяється відповідно до числа атомів С, як і терпени. |
Нерідко в літературі терпеноїди називають терпенами. Хоча в дійсності, терпеноїди — похідні терпенів ([[спирти]], [[альдегіди]], [[кетони]], [[естери]], наприклад, [[ментол]], [[камфора]] та інші), що в природній сировині є їх супутниками, формально утворені з ізопренових одиниць. Цей клас поділяється відповідно до числа атомів С, як і терпени. |
||
<br /> |
|||
== Біосинтез == |
|||
Біосинтез терпенів, стероїдів й жирів у живих організмах здійснюється з одного попередника - ацетил-КоА. |
|||
[[Файл:Rthtrhrtjhrthjrj.tif|центр|безрамки|783x783пкс]] |
|||
Виділені пірофосфати є ключовими сполуками при біосинтезі усіх терпенів. |
|||
<br /> |
|||
== Див. також == |
== Див. також == |
||
Поточна версія на 21:48, 8 травня 2020
Терпено́їди — клас аліфатичних та циклічних вуглеводнів різної складності (від 10 до 40 та більше вуглецевих атомів), в основі яких лежить ізопрен: СН2=С(СН3)—СН=СН2.
Сполуки природного походження, формально утворені з ізопрену (2-метилбута-1,3-дієну), повторення скелету якого може бути розпізнане в молекулі. Скелет ізопреноїдів може відрізнятися від строгої адитивності ізопренових одиниць втратою або зсувом фрагмента, звичайно метильної групи. Клас включає як вуглеводні, так і кисневмісні похідні (каротеноїди, стероїди, терпени).
Нерідко в літературі терпеноїди називають терпенами. Хоча в дійсності, терпеноїди — похідні терпенів (спирти, альдегіди, кетони, естери, наприклад, ментол, камфора та інші), що в природній сировині є їх супутниками, формально утворені з ізопренових одиниць. Цей клас поділяється відповідно до числа атомів С, як і терпени.
Біосинтез[ред. | ред. код]
Біосинтез терпенів, стероїдів й жирів у живих організмах здійснюється з одного попередника - ацетил-КоА.
Виділені пірофосфати є ключовими сполуками при біосинтезі усіх терпенів.
Див. також[ред. | ред. код]
Посилання[ред. | ред. код]
Література[ред. | ред. код]
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.
|
Це незавершена стаття з органічної хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
| |||||