Хромосомна інверсія

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Версія від 20:50, 2 березня 2020, створена Шкурба Андрій Вікторович (обговорення | внесок) (шаблон нормативного контролю)
(різн.) ← Попередня версія | Поточна версія (різн.) | Новіша версія → (різн.)
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Перицентрична інверсія 1 хромосоми людини.
Парацентрична інверсія довгого плеча хромосоми, центромера позначена як чорна перетяжка зверху від сайту інверсії.

Інверсії — хромосомні аберації, пов'язані з поворотом окремих ділянок хромосоми на 180°.[1] Відбуваються в результаті двох розривів в одній хромосомі. Призводять до того, що ділянка займає інвертоване становище.

Класифікують пара-і перицентричні інверсії.

У разі парацентричної інверсії відбуваються два розриви хромосоми, обидва з одного боку від центромери. Ділянка між точками розриву повертається на 180°.

При перицентричній інверсії точки розриву розташовані по обидва боки від центромери.

Є збалансованою перебудовою, але при гаметогенезі утворює незбалансовані гамети. Це відбувається тоді, коли в межах інверсії виникає хіазма і здійснюється кросинговер.

У людини найпоширенішою є інверсія в 9 хромосомі, що не шкодить носієві, хоча існують дані, що у жінок з цією мутацією існує 30% вірогідність спонтанного аборту.

Див. також[ред. | ред. код]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Жимулев И. Ф. Общая и молекулярная генетика. — 1. — Новосибирск: Издательство Новосибирского университета, 2002. — 459 с. — 2000 экз. — ISBN 5-7615-0509-6