Аденін

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Аденін
Adenine.svg
Систематична назва 7H-пурин-6-амін
Інші назви 6-амінопурин
Ідентифікатори
Номер CAS 73-24-5
Номер EINECS 200-796-1[1]
DrugBank 00173[2]
KEGG D00034[3]
Назва MeSH Adenine
ChEBI 16708[4] і 40579
RTECS AU6125000
SMILES NC1=NC=NC2=C1N=CN2
InChI 1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10)[5]
Номер Бельштейна 608603[3]
Номер Гмеліна 3903
Властивості
Молекулярна формула C5H5N5
Молярна маса 135,13 г/моль
Тпл 360—365 °C
Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Адені́н — похідна пурину, одна з двох пуринових основ, які використовуються в утворенні нуклеотидів нуклеїнових кислот ДНК та РНК. У ДНК, аденін зв'язується з тиміном через два водневі зв'язки, що допомагає стабілізувати структуру нуклеїнової кислоти. У РНК, аденін зв'язується з урацилом.[6]

Base pair AT.svg Base pair AU.svg
Водневі зв'язки в парі основ A-T (ДНК) Водневі зв'язки в парі основ A-U (РНК)


Аденін формує декілька таутомерів, речовин, які можуть бути швидко перетворені одна в одну і часто вважаються еквівалентними.

Аденін формує аденозин, нуклеозид, коли зв'язується з рибозою, і дезоксиаденозин, коли зв'язується з дезоксирибозою. Він також формує аденозин-трифосфат (АТФ), нуклеотид, який має три фосфатні групи додані до аденозину. АТФ використовується в клітинному метаболізмі як один з основних методів передачі хімічної енергії між хімічними реакціями.

У старій літературі, аденін іноді називається вітаміном B4. Проте він більше не розглядається як частина вітаміну B.

Вважається що, при походженні життя на Землі, перший аденін був сформований полімеризацією п'яти молекул ціаніду водню (HCN).

Нумерація атомів в молекулі аденіну

Примітки[ред. | ред. код]