Аміди

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Загальна формула амідів

Амíди (рос. амиды, англ. amides, нім. Amide pl) — сполуки, які містять аміногрупу -NH2 у певному поєднанні. Їх класифікують на аміди металів (неорганічні) та аміди кислот (здебільшого органічні):

  • 1. Похідні оксокислот RkE(=O)l(OH)m (l ≠ 0), в яких кислотна

гідроксигрупа замінена на аміно- або заміщену аміногрупу. Відповідні халькогенні аналоги називаються тіо-, селено- й телуроамідами. Наявність одної, двох чи трьох ацильних груп при атомі N визначає первинні, вторинні та третинні аміди (але так не можна визначати аміди з NH2, NHR і NR2 групами). Пр., бензамід PhC(=O)NH2, N,N-диметилметансульфонамід CH3S(=O)NMe2, фенілфосфонамідна кислота PhP(=O)(OH)NH2, вторинні аміди і(міди) [RС(=O)]2NH, третинні аміди [RС(=O)]3N.

  • 2. Металічі похідні амінів, в яких атом H при атомі N заміщено

на катіон. Інша назва — азаніди [azanides]. Пр., літійдіізо- пропіламід (діізопропілазанід) LiN(i-Pr)2. Сильні N-нуклео- філи, легко гідролізуються до відповідних амінів.

Аміди кислот[ред.ред. код]

Докладніше: Аміди кислот

Похідні кислот, в яких гідроксильна група заміщена аміногрупою, наприклад ацетамід — амід оцтової кислоти. Гідролізуються водою до кислоти та аміаку або відповідної солі амонію.

Неорганічні аміди[ред.ред. код]

Солеподібні хімічні сполуки, що утворюються заміною одного атома водню аміаку атомом металу, напр. амід натрію NaNH2.

Див. також[ред.ред. код]

Джерела[ред.ред. код]

Реторта Це незавершена стаття з хімії.
Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її.