Бортезоміб

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Хімічна структура[(1R)-3-methyl-1-({(2S)-3-phenyl-2-[(pyrazin-2-ylcarbonyl)amino]propanoyl}amino)butyl]boronic acid

Бортезоміб (від лат. Bortezomibum) — органічна сполука, похідне борної кислоти, перший інгібітор протеасоми та імунопротеасоми, що застосовується в клініці при лікуванні рецидивуючої множинної мієломної хвороби та певних видів лімфом.

Історія створення і застосування[ред. | ред. код]

Бортезоміб був спочатку синтезований в 1995 році в Myogenics. Препарат (PS-341) був випробуваний на хворих з множинною мієломною хворобою. Було продовжено його клінічні випробувань у Pharmaceuticals в жовтні 1999 року.

У травні 2003 року, через сім років після первинного синтезу, бортезоміб (Velcade) був схвалений Адміністрацією США щодо ліків і їжі(FDA) як препарат при рецидивуючій множинній мієломній хворобі, на основі результатів SUMMIT Phase II trial.[1]

Комерційна назва — Velcade, виробник Millennium Pharmaceuticals.

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Adams J, Kauffman M (2004). Development of the Proteasome Inhibitor Velcade (Bortezomib). Cancer Invest 22 (2): 304–11. PMID 15199612. doi:10.1081/CNV-120030218. 

Посилання[ред. | ред. код]