Декарбоксилювання за Крапчо

Декарбоксилирование по Крапчо — химическая реакция эстеров с галогенид - анионом . Эфир должен содержать электроноакцепторную группу в бета-положении. Лучше всего проходит декарбоксилирование малонатных эстеров, β-кетоэстеров, α-цианостеров, α-сульфонилестеров в диполярных апротных растворителях, при повышенных температурах в присутствии воды и/или солей с образованием эстеров , кетонов , нитрилов или сульфонильных производных. Реакция является полезным методом гидролиза и декарбоксилирования малонового эфира, так как в ней расщепляется только одна из эфирных групп.

^[1]^[1]^[1]^[1]

Примітки

↑ ^а ^б ^в ^г Flynn, D (1992). Use of atom-transfer radical cyclizations as an efficient entry into a new "serotonergic" azanoradamantane. Tetrahedron Letters. Т. 33, № 48. с. 7283. doi:10.1016/S0040-4039(00)60166-1.

Література

Глосарій термінів з хімії / укладачі: Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.

Це незавершена стаття з хімії.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[:0-1] а ^б ^в ^г Flynn, D (1992). Use of atom-transfer radical cyclizations as an efficient entry into a new "serotonergic" azanoradamantane. Tetrahedron Letters. Т. 33, № 48. с. 7283. doi:10.1016/S0040-4039(00)60166-1.

[1]