Дигідроксіацетонфосфат
| Дигідроксіацетонфосфат | |
|---|---|
| |
| Інші назви | Гліцеронфосфат |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 57-04-5 |
| PubChem | 668 |
| Номер EINECS |
200-308-7  |
| DrugBank |
DB04326 |
| KEGG |
C00111 |
| Назва MeSH |
D09.894.150 |
| ChEBI |
16108 |
| SMILES | C(C(=O)COP(=O)(O)O)O |
| InChI |
InChI=1S/C3H7O6P/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8/h4H,1-2H2,(H2,6,7,8) |
| Номер Бельштейна |
1708891 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C3H7O6P |
| Молярна маса | 170.06 г/моль |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Дигідроксіацетонфосфат також гліцеронфосфат — є аніоном з формулою HOCH2C(O)CH2OPO32-. Цей аніон бере участь у багатьох метаболічних шляхах, включаючи цикл Кальвіна в рослинах і гліколіз.[1][2] Це фосфатний ефір дигідроксіацетону.
Дигідроксіацетонфосфат бере участь у метаболічному шляху гліколізу і є одним із двох продуктів розпаду 1,6-бісфосфату фруктози разом із 3-фосфатом гліцеральдегіду. Він швидко і оборотно ізомеризується до 3-фосфату гліцеральдегіду.
У циклі Кальвіна DHAP є одним із продуктів шестикратного відновлення 1,3-бісфосфогліцерату NADPH. Він також використовується в синтезі седогептулозо-1,7-бісфосфату та фруктози-1,6-бісфосфату, обидва з яких використовуються для перетворення рибулозо-5-фосфату, «ключового» вуглеводу циклу Кальвіна.
- ↑ Berg, Jeremy M.; Tymoczko, Stryer (2002). Biochemistry (вид. 5th). New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3051-0.
- ↑ Nelson, D. L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
 | |
|---|---|
| Нормативний контроль |
|
Це незавершена стаття з біохімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |