Дифузний панбронхіоліт

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Дифузний панбронхіоліт
Зображення нижньої частини грудей 16-річного хворого на дифузний панбронхіоліт, виконане за допомогою комп'ютерної томографії
Зображення нижньої частини грудей 16-річного хворого на дифузний панбронхіоліт, виконане за допомогою комп'ютерної томографії
Зображення нижньої частини грудей 16-річного хворого на дифузний панбронхіоліт, виконане за допомогою комп'ютерної томографії
Спеціальність пульмонологія
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11 CA26.1
МКХ-10 J21.9
OMIM 604809
DiseasesDB 3804
MeSH C536174
SNOMED CT 430476004
CMNS: Diffuse panbronchiolitis у Вікісховищі

Дифу́зний панбронхіолі́т (ДПБ, англ. Diffuse panbronchiolitis) — запальне захворювання легень[en] не визначеної етіології. Воно є важкою та прогресивною формою, запального стану бронхіол (маленьких повітряних канальців у легенях). Термін «дифузний» означає те, що ураження виникають на обох легенях, а «панбронхіоліт» — те, що запальні процеси поширюються по усіх шарах дихальних бронхіол. ДПБ спричиняє важкі запальні процеси та вузлоподібні ураження термінальних бронхіол, хронічні синусити, сильний кашель та посилення продукції мокротиння.

Вважається, що захворювання виникає на підґрунті чутливості або недостатнього опору імунної системи до бактерій та вірусів, які спричиняють ДПБ. Це викликано дією деяких генів, які присутні переважно в осіб східноазійського походження. Найбільше випадків зафіксовано серед японців та корейців. ДПБ частіше хворіють чоловіки та зазвичай ближче до 40-річного віку. Дифузний бронхіоліт було виділено як окреме захворювання на початку 1960-х, а 1969 року він офіційно отримав свою нинішню назву.

Якщо ДПБ не лікувати, він переходить у бронхоектаз, незворотний стан легенів, що спричиняє розширення бронхіол та накопичення слизу у бронхіолярних шляхах. У рідкісних випадках, дифузний панбронхіоліт може призвести до дихальної недостатності та проблем із серцем. Щоденне лікування ДПБ макролідними антибіотиками, на кшталт еритроміцину, полегшує симптоми та подовжує тривалість життя хворого, проте на сьогодні повністю вилікувати цю хворобу неможливо.

Історія[ред. | ред. код]

На початку 1960-х японські лікарі зауважили відносно нове хронічне захворювання легенів. 1969 року[1] це захворювання назвали терміном «дифузний панбронхіоліт», з метою відокремити його від хронічного бронхіту, емфіземи, альвеоліту та інших обструктивних запальних захворювань легень. У період між 1978 та 1980 результати загальнонаціонального обстеження в Японії виявили понад 1000 можливих випадків ДПБ, з яких 82 було підтверджено гістологічно. До 1980-х по всьому світі ДПБ визнавали за окреме захворювання легень[2][3].

До 1980-х прогноз ДПБ вважали несприятливим, зокрема у випадках суперінфекції (появі нової вірусної або бактеріальної інфекції в додаток до вже наявної) паличкою синьогнійною[4]. ДПБ підтримував високий рівень смертності до того, як почали широко використовуватись антибіотики та киснева терапія для послаблення симптомів. У 1985 році, коли поширилось використання антибіотику еритроміцину при дифузному панбронхіоліті, прогноз значним чином покращився[5]. 1990 року уперше пов'язали виникнення ДПБ з лейкоцитарними антигенами людини (HLA — англ. Human Leukocyte Antigen)[6].

Класифікація[ред. | ред. код]

Термін «бронхіоліт» означає запалення бронхіол[7]. ДПБ класифікують як форму «первинного брохіоліту», а це означає, що основна причина бронхіоліту походить від або обмежується бронхіолами[8][9]. Іншими формами первинного бронхіоліту є облітеруючий бронхіоліт, фолікулярний броніхіоліт, респіраторний бронхіоліт та низка інших[8]. На відміну від ДПБ, непервинні бронхіоліти є пов'язані з захворюваннями вищих відділів дихальних шляхів, як-от хронічний бронхіт[8][9].

Ознаки та симптоми[ред. | ред. код]

До симптомів ДПБ належать хронічний синусит (запалення приносових пазух), хрип, задишка та сильний кашель, з яким виходить велика кількість мокротиння. У деяких хворих спостерігається гнійне мокротиння та гарячка. Типовими ознаками прогресування ДПБ є розширення бронхіолярних шляхів та гіпоксемія (низький рівень кисню у крові). Без лікування ДПБ переходить у бронхоектаз, для якого характерні розширення та потовщення стінок бронхіол, запальні пошкодження дихальних і термінальних бронхіол, а також накопичення слизу в легенях[2][10]. ДПБ є пов'язаним з прогресивною дихальною недостатністю, гіперкапнією (підвищеним рівнем діоксиду Карбону в крові) та, у деяких випадках, до легеневої гіпертензії (високого кров'яного тиску в легеневих венах та артеріях) та до «<meta />легеневого серця<meta />» (розширення правого шлуночка, або ж «недостатність правого серця»)[3][11].

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Yamanaka, A.; Saiki, S.; Tamura, S.; Saito, K. (1 березня 1969). [Problems in chronic obstructive bronchial diseases, with special reference to diffuse panbronchiolitis]. Naika. Internal Medicine. Т. 23, № 3. с. 442—451. ISSN 0022-1961. PMID 5783341. Архів оригіналу за 26 жовтня 2017. Процитовано 3 січня 2017.
  2. а б Poletti, V.; Casoni, G.; Chilosi, M.; Zompatori, M. (1 жовтня 2006). Diffuse panbronchiolitis. European Respiratory Journal (англ.). Т. 28, № 4. с. 862—871. doi:10.1183/09031936.06.00131805. ISSN 0903-1936. PMID 17012632. Архів оригіналу за 16 грудня 2016. Процитовано 3 січня 2017.
  3. а б Homma, H.; Yamanaka, A.; Tanimoto, S.; Tamura, M.; Chijimatsu, Y.; Kira, S.; Izumi, T. (1 січня 1983). Diffuse panbronchiolitis. A disease of the transitional zone of the lung. Chest. Т. 83, № 1. с. 63—69. ISSN 0012-3692. PMID 6848335. Архів оригіналу за 26 жовтня 2017. Процитовано 3 січня 2017.
  4. Azuma, Arata; Kudoh, Shoji (1 травня 2006). Diffuse panbronchiolitis in East Asia. Respirology (англ.). Т. 11, № 3. с. 249—261. doi:10.1111/j.1440-1843.2006.00845.x. ISSN 1440-1843. Процитовано 3 січня 2017.
  5. Schultz, Marcus J. (1 липня 2004). Macrolide activities beyond their antimicrobial effects: macrolides in diffuse panbronchiolitis and cystic fibrosis. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (англ.). Т. 54, № 1. с. 21—28. doi:10.1093/jac/dkh309. ISSN 0305-7453. PMID 15190022. Процитовано 3 січня 2017.
  6. Keicho, Naoto; Hijikata, Minako (1 травня 2011). Genetic predisposition to diffuse panbronchiolitis. Respirology (англ.). Т. 16, № 4. с. 581—588. doi:10.1111/j.1440-1843.2011.01946.x. ISSN 1440-1843. Процитовано 3 січня 2017.
  7. Annals of the American Thoracic Society :. www.atsjournals.org. Архів оригіналу за 13 січня 2017. Процитовано 3 січня 2017.
  8. а б в American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine :. www.atsjournals.org. Архів оригіналу за 3 січня 2017. Процитовано 3 січня 2017.
  9. а б Ryu, Jay H. (1 березня 2006). Classification and approach to bronchiolar diseases. Current Opinion in Pulmonary Medicine. Т. 12, № 2. с. 145—151. doi:10.1097/01.mcp.0000208455.80725.2a. ISSN 1070-5287. PMID 16456385. Архів оригіналу за 22 травня 2019. Процитовано 3 січня 2017.
  10. Yanagihara, K.; Kadoto, J.; Kohno, S. (1 січня 2001). Diffuse panbronchiolitis--pathophysiology and treatment mechanisms. International Journal of Antimicrobial Agents. Т. 18 Suppl 1. с. S83—87. ISSN 0924-8579. PMID 11574201. Архів оригіналу за 20 травня 2019. Процитовано 3 січня 2017.
  11. Anthony, MP; Singham, S; Soans, B; Tyler, G (1 жовтня 2009). Diffuse panbronchiolitis: not just an Asian disease: Australian case series and review of the literature. Biomedical Imaging and Intervention Journal. Т. 5, № 4. doi:10.2349/biij.5.4.e19. ISSN 1823-5530. PMC 3097723. PMID 21610988. Процитовано 3 січня 2017.