Дулоксетин

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Duloxetine.svg
Дулоксетин
Систематизована назва за IUPAC
(+)-(S)-N-Methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine
Класифікація
ATC-код N06AX21
PubChem 60835
Хімічна структура
Формула C18H19NOS 
Мол. маса 297,41456 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 50%
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 12 год.
Екскреція Нирки (70%), фекалії (20%)
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ДЮКСЕТ,
«НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.», Туреччина
UA/15671/01/01
22.12.2016—22/12/2021
СИМОДА,
«БАЛКАНФАРМА-ДУПНИЦЯ АД»,Болгарія
UA/15445/01/02
15.09.2016—15/09/2021
ДЮЛОК®,
ПАТ «Фармак»,Україна
UA/16564/01/02
07.02.2018-07/02/2023[1]


Дулоксетин (англ. Duloxetine, лат. Duloxetinum) — синтетичний лікарський засіб, що за хімічним складом є похідним пропанаміну[2], та відноситься до групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну.[3][4][5] Дулоксетин застосовується перорально.[6][7] Дулоксетин синтезований Девідом Робертсоном, Девідом Вонгом і Джозефом Крушинскі в лабораторії компанії «Eli Lilly», які подали патентну заявку на новий препарат у 1986 році, та отримали патент на нього в 1990 році.[2] Дулоксетин схвалений для клінічного застосування в США в 2004 році.[5]

Фармакологічні властивості[ред. | ред. код]

Дулоксетин — лікарський засіб, що відноситься до групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну. Механізм дії препарату полягає у вибірковому інгібуванні зворотнього нейронального захоплення серотоніну та норадреналіну в синапсах центральної нервової системи, що спричинює накопичення нейромедіаторів у синаптичній щілині, та подовженню їх дії на постсинаптичні рецепторні ділянки. Це призводить до інгібування обігу серотоніну та норадреналіну в організмі, подальшим наслідком чого є купування депресивних станів.[6][7] Дулоксетин лише незначно інгібує зворотнє захоплення дофаміну[4], та практично не впливає на адренорецептори, D2 та D1 дофамінові рецептори, гістамінові H1-рецептори, м-холірецептори.[6][7] Дулоксетин застосовується як антидепресант при різних видах депресій, у тому числі великих депресивних розладах, генералізованому тривожному розладі[6][7], депресивних розладах у похилому віці[4], а також для профілактики рецидивів великого депресивного розладу.[8] Згідно даних клінічних досліджень дулоксетин має також знеболювальний ефект[3][9], що найімовірніше спричинено сповільненням передачі больових імпульсів в нервовій системі.[6][7][3] Завдяки знеболювальному ефекту дулоксетин також застосовується для лікування хронічних больових синдромів, зокрема фіброміалгії та міофасціальних больових синдромів, а також при діабетичному нейропатичному болю.[10][3]

Фармакокінетика[ред. | ред. код]

Дулоксетин добре і відносно повільно всмоктується після перорального застосування, проте біодоступність препарату становить лише близько 50 % у зв'язку з ефектом першого проходження через печінку.[11] Максимальна концентрація препарату досягається протягом 6 годин після прийому, при вживанні дулоксетину з їжею цей час збільшується до 10 годин, при цьому знижується також всмоктування препарату. Дулоксетин добре (на 90 %) зв'язується з білками плазми крові. Препарат добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр, через плацентарний бар'єр, та виділяється в грудне молоко. Метаболізується дулоксетин у печінці з утворенням неактивних метаболіів. Виводиться препарат із організму переважно із сечею у вигляді метаболітів, частково виводиться з калом. Період напіввиведення дулоксетину становить 12 годин, цей час може збільшуватися при порушеннях функції печінки або нирок.[6][7][5]

Покази до застосування[ред. | ред. код]

Дулоксетин застосовують при великому депресивному розладі, генералізованих тривожних розладах, діабетичному нейропатичному болю.[6][7]

Побічна дія[ред. | ред. код]

Дулоксетин позиціонується як препарат, при застосуванні якого спостерігається невелика кількість побічних ефектів, найчастішими з яких є нудота, швидка втомлюваність, гіпергідроз, запаморочення, запор і сухість у роті.[3] Іншими побічними явищами при застосуванні препарату є[6][7]:

Протипокази[ред. | ред. код]

Дулоксетин протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, одночасному лікуванні інгібіторами моноамінооксидази, одночасному лікуванні флувоксаміном, еноксацином або ципрофлоксацином, неконтрольованій артеріальній гіпертензії, порушеннях функції печінки, нирковій недостатності, при вагітності та годуванні грудьми, особам у віці до 18 років.[6][7]

Форми випуску[ред. | ред. код]

Дулоксетин випускається у вигляді желатинових капсул по 0,02; 0,03 і 0,06 г.[5][12]

Примітки[ред. | ред. код]

Посилання[ред. | ред. код]