Колхіцин

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Колхіцин
Colchicin.svg
Colchicine-3D-balls.png
Систематична назва (IUPAC)
N-[(7S)-1,2,3,10-Tetramethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
Ідентифікатори
Номер CAS 64-86-8
Код ATC M04AC01
PubChem 6167
DrugBank DB01394
Хімічні дані
Формула C22H25NO6 
Мол. маса 399.437
SMILES eMolecules & PubChem
Фармакокінетичні дані
Біодоступність 45%
Зв'язування 35-44%
Метаболізм метаболізується, частково за допомогою CYP3A4
Період напіврозпаду 26.6-31.2 години
Виділення З калом(65%)
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

D(AU) C(США)

Лег. статус

Prescription Only (S4)(AU) ?(CA) POM(UK) -only(US)

Використання орально

Колхіцин — алкалоїд трополонового ряду, основний представник родини колхіцінових алкалоїдів (гомоморфінанів). Біосинтез колхіцину в рослинах йде, подібно морфінановим алкалоїдам, з природних амінокислот через гомоморфінандіенони.

Практичне використання[ред.ред. код]

Алкалоїд екстагують з Colchicum. За допомогою колхіцину можна порушити мітоз задля отримання тетраплоїдних клітин, що містять два набори хромосом Колхіцин перешкоджає утворенню веретена поділу клітини, в наслідок чого хромосоми не діляться на два ядра. Якщо обробити ним пагін рослини та дати йому зацвісти і зав'язати насіння, то можна отримати тетраплоїдне насіння. Такі рослини відрізняються величиною та міцністю. Багато сортів культурних овочів, фруктів та квітів були отримані у такий спосіб[1].

Див. також[ред.ред. код]

Примітки[ред.ред. код]

  1. Введение в биологию. П.Кемп, К.Армс // Мир, М.1988 - 671 с. - С.286

Джерела[ред.ред. код]

Альфа-спіраль аланіну Це незавершена стаття з біохімії.
Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її.