Корична кислота
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
| Корична кислота | |
|---|---|
| |
| |
| |
| Інші назви | Корична кислота транс-Корична кислота Фенілакрилова кислота[1] Cinnamylic acid 3-Phenylacrylic acid (E)-Корична кислота Бензенпропенова кислота Ізокорична кислота |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 140-10-3 |
| PubChem | 444539 |
| Номер EINECS | 205-398-1 |
| DrugBank | DB18313 |
| KEGG | C00423 |
| ChEBI | 35697 |
| SMILES | O=C(O)\C=C\c1ccccc1 |
| InChI | 1/C9H8O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H, (H,10,11)/b7-6+ |
| Номер Бельштейна | 1905952 |
| Номер Гмеліна | 328659 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C9H8O2 |
| Молярна маса | 148,16 г/моль |
| Зовнішній вигляд | Білі моноклінні кристали |
| Густина | 1.2475 g/cm3[2] |
| Тпл | 133 |
| Розчинність (вода) | 500 mg/L[2] |
| Кислотність (pKa) | 4.44 |
| Небезпеки | |
| Класифікація ЄС | Irritant (Xi) |
| R-фрази | R36/37 |
| S-фрази | Шаблон:S25 |
| NFPA 704 |
 1
1
0
|
| Температура спалаху | > |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Кори́чна кислота́ — органічна сполука класу фенілпропаноїдів. Кристалічна сполука, зі специфічним запахом, поганорозчинна у воді, добре — в спирті та діетиловому ефірі, Tпл = 133 °C, Tкип = 300 °C.[3]
Поширена в рослинному світі. Є одним з головних попередників у процесі біосинтезу багатьох природних сполук, зокрема, лігнінів, лігноцелюлози, флавоноїдів, ізофлавоноїдів, кумаринів, стильбенів, катехінів і багатьох інших.[4]
- ↑
. // Encyclopædia Britannica (11th ed.). Т. V. 6. 1911. с. 376. (англ.)
- ↑ а б Шаблон:GESTIS
- ↑ Архівована копія. Архів оригіналу за 31 січня 2020. Процитовано 31 січня 2020.
{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання) - ↑ Vogt, T. (2010). Phenylpropanoid Biosynthesis. Molecular Plant. 3 (1): 2—20. doi:10.1093/mp/ssp106. PMID 20035037.
{{cite journal}}: Cite має пустий невідомий параметр:|1=(довідка)
|
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |