Перейти до вмісту

Мелатонін

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Мелатонін
Назва за IUPAC N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]
ethanamide
Властивості
Молекулярна формула C13H16N2O2
Молярна маса 232,278
Ідентифікатори
Номер CAS 73-31-4
Номер EINECS 200-797-7 Редагувати інформацію у Вікіданих
DrugBank DB01065 Редагувати інформацію у Вікіданих
KEGG D08170 і C01598 Редагувати інформацію у Вікіданих
Назва MeSH D03.633.100.473.914.481 і D06.472.506 Редагувати інформацію у Вікіданих
ChEBI 16796 Редагувати інформацію у Вікіданих
Код ATC N05CH01 Редагувати інформацію у Вікіданих
SMILES CC(=O)NCCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC
InChI InChI=1S/C13H16N2O2/c1-9(16)14-6-5-10-8-15-13-4-3-11(17-2)7-12(10)13/h3-4,7-8,15H,5-6H2,1-2H3,(H,14,16) Редагувати інформацію у Вікіданих
Номер Бельштейна 205542 Редагувати інформацію у Вікіданих
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Мелатонін (лат. melas — чорний) — біогенний амін, один із нейрогормонів, які синтезуються в пінеалоцитах епіфіза (шишкоподібної залози) та в деяких периферійних тканинах[1].

Формує циркадний ритм сну, досягаючи максимуму після півночі.

Біологічна активність

[ред. | ред. код]

У людей мелатонін є повним агоністом рецептора мелатоніну 1 (пікомолярна спорідненість зв'язування) і рецептора мелатоніну 2 (наномолярна спорідненість зв'язування), обидва з яких належать до класу G-білкових рецепторів (GPCR).[2][3] Рецептори мелатоніну 1 і 2 є Gi/o-зв'язаними GPCR, хоча рецептор мелатоніну 1 також Gq-зв'язаний.[2] Мелатонін також діє як потужний поглинач вільних радикалів у мітохондріях, що також сприяє експресії антиоксидантних ферментів, таких як супероксиддисмутаза, глутатіонпероксидаза, глутатіонредуктаза та каталаза через передачу сигналу через рецептори мелатоніну.[2][4][5][6][7][8]

Його основні сфери застосування у педіатрії включають: порушення засипання та синдром затримки фази сну (СЗФС), особливо при розладах нейророзвитку, таких як розлади аутистичного спектра (РАС) і розлад дефіциту уваги та гіперактивності (РДУГ).[9] Крім того, додаткова терапія мелатоніном зменшує затримку сну та знижує тяжкість нападів у пацієнтів з епілепсією.[10]


Мелатонін впливає на:

  • Циркадний ритм[11]
  • Вільні радикали[12][13]
  • Імунну систему[14][15]
  • Регулювання ваги[16][17]

Див. також

[ред. | ред. код]
  • Мелатонін як ліки та добавка (Melatonin as a medication and supplement)

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. ↑ Мелатонін / Фармацевтична енциклопедія. Архів оригіналу за 18 квітня 2014. Процитовано 26 червня 2013.
  2. ↑ а б в Jockers R, Delagrange P, Dubocovich ML, Markus RP, Renault N, Tosini G, Cecon E, Zlotos DP (September 2016). Update on melatonin receptors: IUPHAR Review 20. British Journal of Pharmacology. 173 (18): 2702—25. doi:10.1111/bph.13536. PMC 4995287. PMID 27314810. Hence, one melatonin molecule and its associated metabolites could scavenge a large number of reactive species, and thus, the overall antioxidant capacity of melatonin is believed to be greater than that of other well‐known antioxidants, such as vitamin C and vitamin E, under in vitro or in vivo conditions (Gitto et al., 2001; Sharma and Haldar, 2006; Ortiz et al., 2013). {{cite journal}}: Недійсний |display-authors=6 (довідка)
  3. ↑ Melatonin receptors | G protein-coupled receptors | IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. www.guidetopharmacology.org. Процитовано 7 квітня 2017.
  4. ↑ Sharafati-Chaleshtori R, Shirzad H, Rafieian-Kopaei M, Soltani A (2017). Melatonin and human mitochondrial diseases. Journal of Research in Medical Sciences. 22: 2. doi:10.4103/1735-1995.199092. PMC 5361446. PMID 28400824.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  5. ↑ Reiter RJ, Rosales-Corral S, Tan DX, Jou MJ, Galano A, Xu B (November 2017). Melatonin as a mitochondria-targeted antioxidant: one of evolution's best ideas. Cellular and Molecular Life Sciences. 74 (21): 3863—3881. doi:10.1007/s00018-017-2609-7. PMID 28864909. S2CID 23820389. melatonin is specifically targeted to the mitochondria where it seems to function as an apex antioxidant ... The measurement of the subcellular distribution of melatonin has shown that the concentration of this indole in the mitochondria greatly exceeds that in the blood.
  6. ↑ Reiter RJ, Mayo JC, Tan DX, Sainz RM, Alatorre-Jimenez M, Qin L (October 2016). Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers. Journal of Pineal Research. 61 (3): 253—78. doi:10.1111/jpi.12360. PMID 27500468. S2CID 35435683. There is credible evidence to suggest that melatonin should be classified as a mitochondria-targeted antioxidant.
  7. ↑ Manchester LC, Coto-Montes A, Boga JA, Andersen LP, Zhou Z, Galano A, Vriend J, Tan DX, Reiter RJ (November 2015). Melatonin: an ancient molecule that makes oxygen metabolically tolerable. Journal of Pineal Research. 59 (4): 403—19. doi:10.1111/jpi.12267. PMID 26272235. S2CID 24373303. While originally thought to be produced exclusively in and secreted from the vertebrate pineal gland [53], it is now known that the indole is present in many, perhaps all, vertebrate organs [54] and in organs of all plants that have been investigated [48, 55, 56]. That melatonin is not relegated solely to the pineal gland is also emphasized by the reports that it is present in invertebrates [57–59], which lack a pineal gland and some of which consist of only a single cell. {{cite journal}}: Недійсний |display-authors=6 (довідка)
  8. ↑ Mayo JC, Sainz RM, González-Menéndez P, Hevia D, Cernuda-Cernuda R (November 2017). Melatonin transport into mitochondria. Cellular and Molecular Life Sciences. 74 (21): 3927—3940. doi:10.1007/s00018-017-2616-8. PMID 28828619. S2CID 10920415.
  9. ↑ Shenoy, Pranita; Etcheverry, Adriana; Ia, Jalyn; Witmans, Manisha; Tablizo, Mary Anne (2024-03). Melatonin Use in Pediatrics: A Clinical Review on Indications, Multisystem Effects, and Toxicity. Children (англ.). Т. 11, № 3. с. 323. doi:10.3390/children11030323. ISSN 2227-9067. Процитовано 13 червня 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  10. ↑ Liu, Zhifan; Zhu, Jie; Shen, Ziyi; Ling, Yuanyuan; Zeng, Yumei; Yang, Yang; Jiang, Guohui (2024-04). Melatonin as an add-on treatment for epilepsy: A systematic review and meta-analysis. Seizure. Т. 117. с. 133—141. doi:10.1016/j.seizure.2024.02.016. ISSN 1532-2688. PMID 38417212. Процитовано 7 жовтня 2024.
  11. ↑ Emet M, Ozcan H, Ozel L, Yayla M, Halici Z, Hacimuftuoglu A (June 2016). A Review of Melatonin, Its Receptors and Drugs. The Eurasian Journal of Medicine. 48 (2): 135—41. doi:10.5152/eurasianjmed.2015.0267. PMC 4970552. PMID 27551178.
  12. ↑ Tan DX, Chen LD, Poeggeler B, L Manchester C, Reiter RJ (1993). Melatonin: a potent, endogenous hydroxyl radical scavenger. Endocr. J. 1: 57—60.
  13. ↑ Архівована копія (PDF). Архів оригіналу (PDF) за 29 серпня 2021. Процитовано 6 квітня 2021.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання)
  14. ↑ Carrillo-Vico A, Guerrero JM, Lardone PJ, Reiter RJ (July 2005). A review of the multiple actions of melatonin on the immune system. Endocrine. 27 (2): 189—200. doi:10.1385/ENDO:27:2:189. PMID 16217132. S2CID 21133107.
  15. ↑ Arushanian EB, Beĭer EV (2002). [Immunotropic properties of pineal melatonin]. Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia (рос.). 65 (5): 73—80. PMID 12596522.
  16. ↑ Suriagandhi V, Nachiappan V (January 2022). Protective Effects of Melatonin against Obesity-Induced by Leptin Resistance. Behavioural Brain Research. 417: 113598. doi:10.1016/j.bbr.2021.113598. PMID 34563600. S2CID 237603177.
  17. ↑ Buonfiglio D, Parthimos R, Dantas R, Cerqueira Silva R, Gomes G, Andrade-Silva J, Ramos-Lobo A, Amaral FG, Matos R, Sinésio J, Motta-Teixeira LC, Donato J, Reiter RJ, Cipolla-Neto J (2018). Melatonin Absence Leads to Long-Term Leptin Resistance and Overweight in Rats. Frontiers in Endocrinology. 9: 122. doi:10.3389/fendo.2018.00122. PMC 5881424. PMID 29636725. {{cite journal}}: Недійсний |display-authors=6 (довідка)

Література

[ред. | ред. код]
Альфа-спіраль аланіну Це незавершена стаття з біохімії.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.
Отримано з https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Мелатонін&oldid=45189698