Мелатонін

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Мелатонін
Назва за IUPAC N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]
ethanamide
Властивості
Молекулярна формула C13H16N2O2
Молярна маса 232,278
Ідентифікатори
Номер CAS 73-31-4
Номер EINECS 200-797-7
DrugBank 01065
KEGG D08170 і C01598
Назва MeSH D03.633.100.473.914.481 і D06.472.506
ChEBI 16796
Код ATC N05CH01
SMILES CC(=O)NCCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC
InChI InChI=1S/C13H16N2O2/c1-9(16)14-6-5-10-8-15-13-4-3-11(17-2)7-12(10)13/h3-4,7-8,15H,5-6H2,1-2H3,(H,14,16)
Номер Бельштейна 205542
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Мелатонін (лат. melas — чорний) — біогенний амін, один із нейрогормонів, які синтезуються в пінеалоцитах епіфіза (шишкоподібної залози) та в деяких периферійних тканинах[1].

Формує циркадний ритм сну, досягаючи максимуму після півночі.

Біологічна активність[ред. | ред. код]

У людей мелатонін є повним агоністом рецептора мелатоніну 1 (пікомолярна спорідненість зв'язування) і рецептора мелатоніну 2 (наномолярна спорідненість зв'язування), обидва з яких належать до класу G-білкових рецепторів (GPCR).[2][3] Рецептори мелатоніну 1 і 2 є Gi/o-зв'язаними GPCR, хоча рецептор мелатоніну 1 також Gq-зв'язаний.[2] Мелатонін також діє як потужний поглинач вільних радикалів у мітохондріях, що також сприяє експресії антиоксидантних ферментів, таких як супероксиддисмутаза, глутатіонпероксидаза, глутатіонредуктаза та каталаза через передачу сигналу через рецептори мелатоніну.[2][4][5][6][7][8]

Біологічні функції[ред. | ред. код]

  • Циркадний ритм[9]
  • Антиоксидант[10][11]
  • Імунна система[12][13]
  • Регулювання ваги[14][15]

Див. також[ред. | ред. код]

  • Мелатонін як ліки та добавка (Melatonin as a medication and supplement)

Примітки[ред. | ред. код]

  1. ↑ Мелатонін / Фармацевтична енциклопедія. Архів оригіналу за 18 квітня 2014. Процитовано 26 червня 2013. 
  2. ↑ а б в Jockers R, Delagrange P, Dubocovich ML, Markus RP, Renault N, Tosini G, Cecon E, Zlotos DP (September 2016). Update on melatonin receptors: IUPHAR Review 20. British Journal of Pharmacology 173 (18): 2702–25. PMC 4995287. PMID 27314810. doi:10.1111/bph.13536. «Hence, one melatonin molecule and its associated metabolites could scavenge a large number of reactive species, and thus, the overall antioxidant capacity of melatonin is believed to be greater than that of other well‐known antioxidants, such as vitamin C and vitamin E, under in vitro or in vivo conditions (Gitto et al., 2001; Sharma and Haldar, 2006; Ortiz et al., 2013).» 
  3. ↑ Melatonin receptors | G protein-coupled receptors | IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. www.guidetopharmacology.org. Процитовано 7 April 2017. 
  4. ↑ Sharafati-Chaleshtori R, Shirzad H, Rafieian-Kopaei M, Soltani A (2017). Melatonin and human mitochondrial diseases. Journal of Research in Medical Sciences 22: 2. PMC 5361446. PMID 28400824. doi:10.4103/1735-1995.199092. 
  5. ↑ Reiter RJ, Rosales-Corral S, Tan DX, Jou MJ, Galano A, Xu B (November 2017). Melatonin as a mitochondria-targeted antioxidant: one of evolution's best ideas. Cellular and Molecular Life Sciences 74 (21): 3863–3881. PMID 28864909. doi:10.1007/s00018-017-2609-7. «melatonin is specifically targeted to the mitochondria where it seems to function as an apex antioxidant ... The measurement of the subcellular distribution of melatonin has shown that the concentration of this indole in the mitochondria greatly exceeds that in the blood.» 
  6. ↑ Reiter RJ, Mayo JC, Tan DX, Sainz RM, Alatorre-Jimenez M, Qin L (October 2016). Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers. Journal of Pineal Research 61 (3): 253–78. PMID 27500468. doi:10.1111/jpi.12360. «There is credible evidence to suggest that melatonin should be classified as a mitochondria-targeted antioxidant.» 
  7. ↑ Manchester LC, Coto-Montes A, Boga JA, Andersen LP, Zhou Z, Galano A, Vriend J, Tan DX, Reiter RJ (November 2015). Melatonin: an ancient molecule that makes oxygen metabolically tolerable. Journal of Pineal Research 59 (4): 403–19. PMID 26272235. doi:10.1111/jpi.12267. «While originally thought to be produced exclusively in and secreted from the vertebrate pineal gland [53], it is now known that the indole is present in many, perhaps all, vertebrate organs [54] and in organs of all plants that have been investigated [48, 55, 56]. That melatonin is not relegated solely to the pineal gland is also emphasized by the reports that it is present in invertebrates [57–59], which lack a pineal gland and some of which consist of only a single cell.» 
  8. ↑ Mayo JC, Sainz RM, González-Menéndez P, Hevia D, Cernuda-Cernuda R (November 2017). Melatonin transport into mitochondria. Cellular and Molecular Life Sciences 74 (21): 3927–3940. PMID 28828619. doi:10.1007/s00018-017-2616-8. 
  9. ↑ Emet M, Ozcan H, Ozel L, Yayla M, Halici Z, Hacimuftuoglu A (June 2016). A Review of Melatonin, Its Receptors and Drugs. The Eurasian Journal of Medicine 48 (2): 135–41. PMC 4970552. PMID 27551178. doi:10.5152/eurasianjmed.2015.0267. 
  10. ↑ Tan DX, Chen LD, Poeggeler B, L Manchester C, Reiter RJ (1993). Melatonin: a potent, endogenous hydroxyl radical scavenger.. Endocr. J. 1: 57–60. 
  11. ↑ Архівована копія. Архів оригіналу за 29 серпня 2021. Процитовано 6 квітня 2021. 
  12. ↑ Carrillo-Vico A, Guerrero JM, Lardone PJ, Reiter RJ (July 2005). A review of the multiple actions of melatonin on the immune system. Endocrine 27 (2): 189–200. PMID 16217132. doi:10.1385/ENDO:27:2:189. 
  13. ↑ Arushanian EB, Beĭer EV (2002). [Immunotropic properties of pineal melatonin]. Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia (рос.) 65 (5): 73–80. PMID 12596522. 
  14. ↑ Suriagandhi V, Nachiappan V (January 2022). Protective Effects of Melatonin against Obesity-Induced by Leptin Resistance. Behavioural Brain Research 417: 113598. PMID 34563600. doi:10.1016/j.bbr.2021.113598. 
  15. ↑ Buonfiglio D, Parthimos R, Dantas R, Cerqueira Silva R, Gomes G, Andrade-Silva J, Ramos-Lobo A, Amaral FG, Matos R, Sinésio J, Motta-Teixeira LC, Donato J, Reiter RJ, Cipolla-Neto J (2018). Melatonin Absence Leads to Long-Term Leptin Resistance and Overweight in Rats. Frontiers in Endocrinology 9: 122. PMC 5881424. PMID 29636725. doi:10.3389/fendo.2018.00122. 

Література[ред. | ред. код]

Альфа-спіраль аланіну Це незавершена стаття з біохімії.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.
Отримано з https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Мелатонін&oldid=39684223