Мелоксикам

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Мелоксикам
Meloxicam.svg
Систематична назва (IUPAC)
4-гідрокси-2-метил-N-(5-метил-1,3-тіазол-2-ил)-2Н-1,2-бензотіазин-3-карбоксамід1,1-діоксид
Ідентифікатори
Номер CAS 71125-38-7
Код ATC M01AC06
PubChem 5281106
DrugBank DB00814
Хімічні дані
Формула C14H13N3O4S2 
Мол. маса 351.403 г/моль
SMILES eMolecules & PubChem
Фармакокінетичні дані
Біодоступність 89 %
Зв'язування 99.4 %
Метаболізм Hepatic (CYP2C9 and 3A4-mediated)
Період напіврозпаду 15 to 20 hours
Виділення Urine and faeces equally
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

C(США) D in third trimester

Лег. статус

POM (UK) -only (US)

Використання Oral

Мелоксикам — англ. meloxicam; 4-гідрокси-2-метил-N-(5-метил-1,3-тіазол-2-ил)-2Н-1,2-бензотіазин-3-карбоксамід1,1-діоксид; нестероїдний протизапальний засіб, селективний інгібітор ЦОГ-2. Код АТС М01АС06.

Фармакологичічні властивості[ред. | ред. код]

Препарат належить до нестероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикамів, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, анальгезуючу та жарознижувальну дії. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, що бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ — 1, що зменшує ризик розвитку побічної дії.

Фармакокінетика[ред. | ред. код]

Абсорбція із ШКТ після приймання внутрішньо становить 89 %. Приймання їжі не впливає на абсорбцію. В плазмі 99 % знаходиться в кон'югованому з білками вигляді. Концентрація мелоксикаму у синовіальній рідині становить 50 % від концентрації у плазмі крові. Препарат майже повністю метаболізується до неактивних метаболітів у печінці. Період напіввиведення — 20 год. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Виводиться нирками і через кишечник приблизно в рівних пропорціях. Печінкова та ниркова недостатність легкого та середнього ступеня тяжкості істотно не впливають на фармакокінетичні параметри.

Показання для застосування[ред. | ред. код]

  • Запальні та дегенеративні захворювання суглобів(артрози, остеоартроз)
  • Ревматоїдний артрит
  • Хвороба Бехтерєва

Протипоказання[ред. | ред. код]

Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, виражені порушення функцій печінки, ниркова недостатність(без проведення гемодіалізу), дитячий вік та підлітковий вік до 15 років, підвищена чутливість до мелоксикаму та інших НПВЗ (у тому числі до саліцилатів), період вагітності та годування груддю. З обережністю призначають препарат пацієнтам із захворюваннями ШКТ в анамнезі, бронхіальній астмі, стані дегідратації, цирозі печінки, застійній серцевій недостатності, в похилому віці, а також пацієнтам, що отримують антикоагулянти та антиагреганти.

Торгові назви[ред. | ред. код]

Торгова назва Фірма Країна
Моваліс Берінгер Інгельхайм РЦВ ГмбХ енд Ко КГ Німеччина
Мелоксикам — ЛУГАЛ ВАТ «Луганський ХФЗ» Україна
Ревмоксикам Фармак Україна
Мелоксикам — ЛХ ЗАТ «Лекхім — Харків» Україна