Рестриктивна кардіоміопатія

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Рестриктивна кардіоміопатія
Мікрографія серцевого амілоїдозу, що спричинив рестриктивну кардіоміопатію. (Конго червоний)
Мікрографія серцевого амілоїдозу, що спричинив рестриктивну кардіоміопатію. (Конго червоний)
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10 I42.5
DiseasesDB 11390
MedlinePlus 000189
eMedicine med/291
MeSH D002313


Рестриктивна кардіоміопатія - форма кардіоміопатії, що зустрічається найчастіше у дітей. Проявляється ендоміокардіальним фіброзом та ендокардіальним фіброеластозом. Цим обом захворюванням властивий фіброз ендокарду з його потовщенням, що супроводжується утрудненням випороження порожнин серця, розвитком гіпертрофії міокарду, а потім серцевої недостатності без дилатації серця. При ендоміокардіальному фіброзі, окрім ендокарду, уражаються й внутрішні шари міокарду.

Захворювання починається у дитячому або юнацькому віці зі скарг на слабкість, втомлюваність. У подальшому розвивається серцева, часто правошлуночкова недостатність.