Рестриктивна кардіоміопатія

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Рестриктивна кардіоміопатія
Мікрографія серцевого амілоїдозу, що спричинив рестриктивну кардіоміопатію. (Конго червоний)
Мікрографія серцевого амілоїдозу, що спричинив рестриктивну кардіоміопатію. (Конго червоний)
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10 I42.5
DiseasesDB 11390
MedlinePlus 000189
eMedicine med/291
MeSH D002313


Рестриктивна кардіоміопатія - форма кардіоміопатії, що зустрічається найчастіше у дітей. Проявляється ендоміокардіальним фіброзом та ендокардіальним фіброеластозом. Цим обом захворюванням властивий фіброз ендокарду з його потовщенням, що супроводжується утрудненням випороження порожнин серця, розвитком гіпертрофії міокарду, а потім серцевої недостатності без дилатації серця. При ендоміокардіальному фіброзі, окрім ендокарду, уражаються й внутрішні шари міокарду.

Захворювання починається у дитячому або юнацькому віці зі скарг на слабкість, втомлюваність. У подальшому розвивається серцева, часто правошлуночкова недостатність.