Родамін B
| Родамін B | |
|---|---|
| |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 81-88-9 |
| Номер EINECS | 201-383-9 |
| KEGG | C19517 |
| ChEBI | 52334 |
| SMILES | CCN(CC)C1=CC2=C(C=C1)C(=C3C=CC(=[N+](CC)CC)C=C3O2)C4=CC=CC=C4C(=O)O.[Cl-][1] |
| InChI | InChI=1S/C28H30N2O3.ClH/c1-5-29(6-2)19-13-15-23-25(17-19)33-26-18-20(30(7-3)8-4)14-16-24(26)27(23)21-11-9-10-12-22(21)28(31)32;/h9-18H,5-8H2,1-4H3;1H |
| Номер Бельштейна | 22746909 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C28H31ClN2O3 |
| Молярна маса | 479,01 г/моль |
| Зовнішній вигляд | червоно-фіолетові кристали |
| Тпл | 210-211 |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Родамін Б (англ. Rhodamine B) — хімічна сполука, флуоресцентний барвник. Похідні родаміну Б часто використовуються в біологічних та біомедичних дослідженнях.
Приміром, фарбування аураміном–родаміном використовують для виявлення кислотостійких бактерій, зокрема мікобактерій. Родамінові барвники також широко застосовуються в біотехнології, в таких галузях як флуоресцентна мікроскопія, проточна цитометрія, флюоресцентна кореляційна спектроскопія та ІФА.
Інші застосування[ред. | ред. код]
Родамін Б часто додають до гербіцидів, щоб маркувати місця, де вони були використані.[2]
Властивості[ред. | ред. код]
Родамін Б може існувати в рівновазі між двома формами: «відкритою» / флуоресцентною формою та «закритою» / нефлуоресцентною формою спіролактаму. «Відкрита» форма переважає в кислому середовищі, тоді як безбарвна «закрита» форма переважає в лужному середовищі.[3]
Інтенсивність флуоресценції родаміну Б зменшується зі збільшенням температури розчину.[4]
Розчинність родаміну Б у воді змінюється залежно від способу його отримання і лежить в діапазоні 8 ~ 15 г/л. Розчинність у спиртах складає близько 15 г/л. Хлорована водопровідна вода розкладає родамін Б. Розчини родаміну Б адсорбуються пластмасами, їх слід зберігати у склі.[5] Завдяки флуоресценції в районі 610 нм родамін Б використовують як лазерний барвник.[6] Квантовий вихід його люмінесценції становить 0,65 в лужному етанолі,[7] 0,49 в етанолі,[8] 1,0,[9] і 0,68 в 94 % етанолі.[10] Квантовий вихід флуоресценції залежить від температури.[11]
Синтез[ред. | ред. код]
Див. також[ред. | ред. код]
- Лазерний барвник[en]
- Родамін
- Родамін 6G
Список літератури[ред. | ред. код]
- ↑ RHODAMINE B
- ↑ Cai SS, Stark JD (November 1997). Evaluation of five fluorescent dyes and triethyl phosphate as atmospheric tracers of agricultural sprays.. Journal of Environmental Science & Health Part B. 32 (6): 969–83. doi:10.1080/03601239709373123.
- ↑ Birtalan E, Rudat B, Kölmel DK, Fritz D, Vollrath SB, Schepers U, Bräse S (2011). Investigating rhodamine B-labeled peptoids: scopes and limitations of its applications. Biopolymers 96 (5): 694–701. PMID 22180914. doi:10.1002/bip.21617.
- ↑ Chauhan VM, Hopper RH, Ali SZ, King EM, Udrea F, Oxley CH, Aylott JW (March 2014). Thermo-optical characterization of fluorescent rhodamine B based temperature-sensitive nanosensors using a CMOS MEMS micro-hotplate. Sensors and Actuators. B, Chemical 192: 126–133. PMC 4376176. PMID 25844025. doi:10.1016/j.snb.2013.10.042.
- ↑ Bedmar, Antonio Plata; Araguás, Luís Araguás (2002). Detection and Prevention of Leaks from Dams. Taylor & Francis. ISBN 90-5809-355-7.
- ↑ Prahl, Scott. Rhodamine B. OMLC.
- ↑ Kubin R (1982). Fluorescence quantum yields of some rhodamine dyes. Journal of Luminescence 27 (4): 455–462. Bibcode:1982JLum...27..455K. doi:10.1016/0022-2313(82)90045-X.
- ↑ Casey, Kelly G.; Quitevis, Edward L. (1988). Effect of solvent polarity on nonradiative processes in xanthene dyes: Rhodamine B in normal alcohols. The Journal of Physical Chemistry 92 (23): 6590–6594. doi:10.1021/j100334a023.
- ↑ Kellogg RE, Bennett RG (1964). Radiationless Intermolecular Energy Transfer. III. Determination of Phosphorescence Efficiencies. The Journal of Chemical Physics 41 (10): 3042–3045. Bibcode:1964JChPh..41.3042K. doi:10.1063/1.1725672.
- ↑ Snare M (1982). The photophysics of rhodamine B. Journal of Photochemistry 18 (4): 335–346. doi:10.1016/0047-2670(82)87023-8.
- ↑ Karstens T, Kobs K (1980). Rhodamine B and rhodamine 101 as reference substances for fluorescence quantum yield measurements. The Journal of Physical Chemistry 84 (14): 1871–1872. doi:10.1021/j100451a030.