Синдром Аді — Крітчлі

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Синдром Аді—Крітчлі
Спеціальність неврологія і онкологія
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10 C71.1

Синдром Аді—Крітчлі (англ. Adie-Critchley syndrome) — клінічний синдром, який виникає внаслідок ураження лобової частки головного мозку (особливо премоторної області, поле Бродмана 6) і проявляється порушенням м'язового захвату і рефлекторного контролю роботи м'язів.

Етимологія[ред. | ред. код]

Названий на честь британських неврологів Вільяма Джона Аді (англ. William John Adie, роки життя 1886-1935) і Макдональда Крітчлі (англ. MacDonald Critchley; 1900-1997), які вперше описали його в 1927 році[1]

Патогенез[ред. | ред. код]

Виникає внаслідок найчастіше пухлини лобової частки, як правило, злоякісної, рідше за інших причин (вогнищевий енцефаліт, абсцес мозку, киста, ішемія або крововилив тощо).

Клінічні ознаки[ред. | ред. код]

Якщо покласти будь-який предмета на долоню хворого, той мимоволі захоплює його, стискає в кулак і міцно утримує, не в змозі розтиснути зведені пальці кисті.

Лікування[ред. | ред. код]

Головним напрямком є лікування основного захворювання.

Примітки[ред. | ред. код]

  1. W. J. Adie, M. Critchley. Forced grasping and groping. Brain, London, 1927, 50: 142-170. (англ.)

Джерела[ред. | ред. код]

  • Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. Adie-Critchley syndrome [1] (англ.)
  • Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. William John Adie [2] (англ.)
  • Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. MacDonald Critchley [3] (англ.)