Синдром Лея

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Синдром Лея
Класифікація та зовнішні ресурси
Leigh Trichrom.jpg
Характерні «рвані червоні м'язові волокна» в біоптаті м'язів при синдромі Лея
МКХ-10 G31.8
DiseasesDB 30792

Синдро́м Лея (також підгостра некротизуюча енцефаломіопатія — рідкісний спадковий нейрометаболічний синдром, при якому йде незапальне ураження центральної нервової системи (ЦНС) та м'язів. В основному хворіють діти до двох років, але бувають випадки, коли захворюють підлітки, і навіть дорослі. На сьогоднішній день ефективного лікування даного захворювання традиційна медицина не має. Синдром спричинюють безліч причин, значну роль відіграють мутації генів, пов'язаних із роботою мітохондрій.

Джерело[ред.ред. код]

захворювання Це незавершена стаття про хворобу, синдром або розлад.
Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її.