NMDA-рецептор: відмінності між версіями
| [перевірена версія] | [перевірена версія] |
| Рядок 2: | Рядок 2: | ||
5. Ділянка зв'язування цинку Zn<sup>2+</sup> 6. Ділянка зв'язування агоністов (глутамат) і антагоністів (APV) 7. Ділянки гликозилювання 8. Ділянки зв'язування протонів 9. Ділянки зв'язування гліцину 10. Ділянка зв'язування поліамінов 11. Позаклітинний простір 12. Внутріклітинний простір]] |
5. Ділянка зв'язування цинку Zn<sup>2+</sup> 6. Ділянка зв'язування агоністов (глутамат) і антагоністів (APV) 7. Ділянки гликозилювання 8. Ділянки зв'язування протонів 9. Ділянки зв'язування гліцину 10. Ділянка зв'язування поліамінов 11. Позаклітинний простір 12. Внутріклітинний простір]] |
||
'''NMDA-рецептор''' ('''NMDAR''') — іонотропний [[Рецептор (білок)|рецептор]] [[глутамат]]у, що селективно зв'язує |
'''NMDA-рецептор''' ('''NMDAR''') — іонотропний [[Рецептор (білок)|рецептор]] [[глутамат]]у, що селективно зв'язує {{нп|N-метил-D-аспартат|||N-Methyl-D-aspartic acid}} (NMDA). |
||
Структурно NMDA-рецептор є гетеротетрамером з двох типів [[білкова субодиниця|субодиниць]] — NR1 і NR2. У неактивній формі канал рецептора закритий іоном магнію. |
Структурно NMDA-рецептор є гетеротетрамером з двох типів [[білкова субодиниця|субодиниць]] — NR1 і NR2. У неактивній формі канал рецептора закритий іоном магнію. |
||
Іон магнію віддаляється при деполяризації [[синапс|постсинаптичної]] мембрани, на якій знаходиться рецептор. Одночасно з цим для функціонування рецептора в синаптичну щілину повинен потрапити глутамат. Така активація рецептора викликає відкриття іонного каналу, неселективного до катіонів, що веде до притоку в клітину Na<sup>+</sup> і, в невеликому об'ємі, Ca<sup>+2</sup>, а K<sup>+</sup> покидає клітку. Іони кальцію, що увійшли через канал, активують [[білкові кінази|білкову кіназу]] |
Іон магнію віддаляється при деполяризації [[синапс|постсинаптичної]] мембрани, на якій знаходиться рецептор. Одночасно з цим для функціонування рецептора в синаптичну щілину повинен потрапити глутамат. Така активація рецептора викликає відкриття іонного каналу, неселективного до катіонів, що веде до притоку в клітину Na<sup>+</sup> і, в невеликому об'ємі, Ca<sup>+2</sup>, а K<sup>+</sup> покидає клітку. Іони кальцію, що увійшли через канал, активують [[білкові кінази|білкову кіназу]] {{нп|CAMK-II|||CAMKII}}. Відбувається її автофосфорилювання і фосфорилювання ряду білків нейрона-реципієнта. |
||
Цей процес грає ключову роль в [[синаптична пластичність|синаптичній пластичності]], а отже і в процесах [[навчання]] і [[пам'ять|пам'яті]]. |
Цей процес грає ключову роль в [[синаптична пластичність|синаптичній пластичності]], а отже і в процесах [[навчання]] і [[пам'ять|пам'яті]]. |
||
Версія за 06:31, 8 квітня 2020
NMDA-рецептор (NMDAR) — іонотропний рецептор глутамату, що селективно зв'язує N-метил-D-аспартат[en] (NMDA).
Структурно NMDA-рецептор є гетеротетрамером з двох типів субодиниць — NR1 і NR2. У неактивній формі канал рецептора закритий іоном магнію.
Іон магнію віддаляється при деполяризації постсинаптичної мембрани, на якій знаходиться рецептор. Одночасно з цим для функціонування рецептора в синаптичну щілину повинен потрапити глутамат. Така активація рецептора викликає відкриття іонного каналу, неселективного до катіонів, що веде до притоку в клітину Na+ і, в невеликому об'ємі, Ca+2, а K+ покидає клітку. Іони кальцію, що увійшли через канал, активують білкову кіназу CAMK-II[en]. Відбувається її автофосфорилювання і фосфорилювання ряду білків нейрона-реципієнта.
Цей процес грає ключову роль в синаптичній пластичності, а отже і в процесах навчання і пам'яті.
Альтернативний сплайсинг породжує різноманітні ізоформи NR1, що укупі з неоднорідною експресією NR2 обумовлює різну структуру рецепторів в різних областях нервової системи.
Див. також
- NMDA-антагоністи
- NR2B (субодиниця NMDA)
- DAB1
|
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
 | Ця стаття не містить посилань на джерела. (грудень 2013) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||