Тамсулозин

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Tamsulosin Structural Formulae.png
Тамсулозин
Систематизована назва за IUPAC
(R)-5-(2-{[2-(2-Ethoxyphenoxy)ethyl]amino}propyl)-2-methoxybenzene-1-sulfonamide
Класифікація
ATC-код G04CA02
PubChem 129211
Хімічна структура
Формула C20H28N2O5S 
Мол. маса 408,51 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 57%
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 9—13 год. (термінальний — 22 год.)
Екскреція Нирки
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ОМНІК ОКАС,
«Астеллас Фарма Юроп Б.В.»,Нідерланди
UA/4368/02/01
16.03.2016—16/03/2021
РАНОПРОСТ,
«Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед»,Індія
UA/4497/01/01
28.04.2017—необмежений
АДЕНОРМ
ПАТ «Київський вітамінний завод»,Україна
UA/6709/01/01
21.02.2017—необмежений
[1]


Тамсулозин (англ. Tamsulosin, лат. Tamsulosinum) — синтетичний препарат для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози, що відноситься до групи альфа-адреноблокаторів[2][3], та є похідним сульфамоїлфенетиламіну.[4] Тамсулозин застосовується перорально.[5][6] Тамсулозин розроблений у лабораторії компанії «Yamanouchi Pharmaceuticals» (яка натепер є частиною компанії «Astellas Pharma»), і застосовується у клінічній практиці з 1997 року під торговою маркою «Фломакс».[7] Тамсулозин став перши препаратом із групи альфа-адреноблокаторів, який розроблений виключно для лікування гіперплазії передміхурової залози, та ніколи не застосовувався для лікування артеріальної гіпертензії.[2][3]

Фармакологічні властивості[ред. | ред. код]

Тамсулозин — синтетичний лікарський препарат, що відноситься до групи альфа-адреноблокаторів. Механізм дії препарату полягає у селективному блокуванні постсинаптичних α1-адренорецепторів гладеньких м'язів простати, шийки сечового міхура і простатичної частини уретри, наслідком чого є зменшення опору і тиску в сечових шляхах, покращення відтоку сечі та полегшення процесу сечопуску. Під час застосування тамсулозину також зменшуються симптоми, пов'язані із обструкцією сечових шляхів та симптоми подразнення сечових шляхів, пов'язані із їх обструкцією (такі як утруднення початку сечовипускання, послаблення струменя сечі, виділення крапель сечі після закінчення сечовипускання, відчуття неповного спорожнення сечового міхура, часті позиви до сечопуску, позиви до сечовипускання в нічний час, невідкладність сечовипускання).[5][6][4] Тамсулозин застосовується при гіперплазії передміхурової залози та інших захворюваннях, при яких спостерігається затримка сечі.[2][3] Тамсулозин може застосовуватися також при ішурії, він може також посилювати ефективність катетеризації сечового міхура, проте іноді його застосування може знижувати ефект повторної катетеризації сечового міхура, яка проводиться за необхідності.[8][9][10] Незважаючи на те, що тамсулозин розроблявся як селективний антагоніст α1A-адренорецепторів, частково α1D-адренорецепторів, які розміщені виключно в сечових шляхах, при його застосуванні нерідко можуть спостерігатися побічні ефекти з боку серцево-судинної системи, зокрема ортостатична артеріальна гіпотензія, яка виникає при прийомі препарату в стоячому положенні, тахікардія, задишка, запаморочення унаслідок падіння артеріального тиску.[2]

Фармакокінетика[ред. | ред. код]

Тамсулозин швидко та добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність препарату складає 57 %, при прийомі жирної їжі біодоступність тамсулозину збільшується. Максимальна концентрація препарату в крові досягається протягом 4—6 години після прийому. Тамсулозин практично повністю (на 94—99 %) зв'язується з білками плазми крові. Даних за проникнення препарату через плацентарний бар'єр та за виділення в грудне молоко препарату немає. Метаболізується препарат у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться тамсулозин із організму переважно із сечею у вигляді метаболітів, незначна частина виводиться із калом. Період напіввиведення тамсулозину становить 9—13 годин (термінальний період напіввиведення становить 22 години), цей час може змінюватися при порушеннях функції печінки.[6][4]

Покази до застосування[ред. | ред. код]

Тамсулозин застосовують для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.[5][6]

Побічна дія[ред. | ред. код]

При застосуванні тамсулозину найчастішими побічними ефектами вважаються закладеність носа, запаморочення та порушення еякуляції.[3] Нерідко при застосуванні препарату спостерігаються побічні ефекти з боку серцево-судинної системи — ортостатична артеріальна гіпотензія, яка виникає при прийомі препарату в стоячому положенні, тахікардія, задишка, запаморочення унаслідок падіння артеріального тиску.[2][6][4] Іншими побічними ефектами препарату є[5][6]:

Протипоказання[ред. | ред. код]

Тамсулозин протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату або застосуванні інших альфа-адреноблокаторів, при схильності до ортостатичної гіпотензії, при важкій печінковій недостатності.[5][6]

Форми випуску[ред. | ред. код]

Тамсулозин випускається у вигляді таблеток або желатинових капсул по 0,4 г.[11][4] Тамсулозин випускається також у комбінації з соліфенацином[12], дутастеридом[13] та фінастеридом.[14]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Державний реєстр лікарських засобів України
  2. а б в г д Сосудорасширяющее действие альфузозина и тамсулозина при пассивном ортостазе: рандомизированное слепое плацебо контролированное исследование[недоступне посилання з жовтня 2019] (рос.)
  3. а б в г Тамсулозин в комбинированной фармакотерапии симптомов нижних мочевых путей (рос.)
  4. а б в г д Tamsulosin Hydrochloride (англ.)
  5. а б в г д ТАМСУЛОЗИН (TAMSULOSINUM, ТАМСУЛОЗИН)
  6. а б в г д е ж https://www.vidal.ru/drugs/molecule/1005 (рос.)
  7. Flomax Official Site (англ.)
  8. Lucas MG, Stephenson TP, Nargund V (Лютий 2005). Tamsulosin in the management of patients in acute urinary retention from benign prostatic hyperplasia. BJU Int. 95 (3): 354–7. PMID 15679793. doi:10.1111/j.1464-410X.2005.05299.x.  (англ.)
  9. Jeong IG, You D, Yoon JH, etal (Лютий 2014). Impact of tamsulosin on urinary retention following early catheter removal after robot-assisted laparoscopic radical prostatectomy: A prospective, randomized, controlled trial. Int. J. Urol. 21 (2): 164–8. PMID 23906190. doi:10.1111/iju.12225. 
  10. PharmacistAnswers Tamsulosin & Catheterization Архівовано 22.02.2014, у Wayback Machine. (англ.)
  11. https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1005 (рос.)
  12. ВЕЗОМНИ (VEZOMNI) (рос.)
  13. ДУОДАРТ (DUODART) (рос.)
  14. СОНИРИД ДУО (SONIRID DUO) (рос.)

Посилання[ред. | ред. код]