Феніл

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Фенільна група

Фені́л, Фенільна група (англ. phenyl, рос. фенил) — одновалентний ароматичний радикал, похідна від бензену -C6H5. Коротке позначення в органічній хімії[1] Ph.

Група утворена відщепленням атома Н в бензольному кільці. Входить до складу багатьох природних і синтетичних сполук (толуол, кумол, біфеніл, фенол, анілін, бензойна кислота, фенілаланін і ін.). Присутність фенільної групи суттєво впливає на фізичні і хімічні властивості речовин. Фенільні групи перешкоджають кристалізації полістиролу, що багато в чому визначає його властивості.

Формування фенільної групи і біогенних сполук, що містять цю групу, в переважній більшості випадків здійснюється шікіматним шляхом. Попередниками практично всіх цих сполук є фенілаланін і метаболічно тісно пов'язаний з ним фенілпіруват. З тих же феніл-вмісних біогенних сполук, фенільна група яких формується іншими способами, можна згадати такі метаболічні похідні жирних кислот, як капілен, капілін, феніл-гептатріїн (містяться в тканинах і виділеннях деяких рослин). Способи ж формування власне бензольного кільця в живих організмах суттєво різноманітніші. Фенільна група в структурі біогенних сполук часто є частиною бензильної групи[2].

Див. також[ред.ред. код]

Джерела[ред.ред. код]

  • Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0.

Примітки[ред.ред. код]

  1. March, Jerry (1992). Advanced organic chemistry : reactions, mechanisms, and structure (вид. 4th). New York: Wiley. ISBN 0-471-60180-2. 
  2. Арилметильна група та її похідні, утворені шляхом заміщення атомів Н.
Chem template.svg Це незавершена стаття з хімії.
Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її.