Перейти до вмісту

Фітохімія

Очікує на перевірку
Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Класифікація фітохімічних сполук за метаболічним походженням. Ієрархічна класифікація фітохімічних речовин за їхньою метаболічною роллю та хімічною структурою. Первинні метаболіти забезпечують базові фізіологічні функції, тоді як вторинні – виконують захисні та сигнальні функції в рослинному організмі.

Фітохі́мія (від грец. phyton — рослина та chemia — хімія) — розділ хімії, що вивчає хімічний склад рослин, хімічні процеси, які відбуваються в рослинних організмах, а також біологічну активність рослинних сполук.[1] Наприклад, фітохімічними є речовини, екстраговані з рослинних тканин.[2] Фітохімія охоплює дослідження структури вторинних метаболітів, їхніх біосинтетичних шляхів, функцій, механізмів дії в живих системах, а також медичних, промислових і комерційних застосувань.[3] Завданням фітохімії є створення високоефективних лікарських препаратів на основі речовин рослинного походження і екологічно чистих засобів захисту рослин.[4][5][6][7][8] Фітохімія часто як наука нерозривно пов'язана з фармакогнозією, однак, за кількістю та обсягом завдань і цілей ця наука безсумнівно самостійна.[4][5]

Історія

[ред. | ред. код]

Перші задокументовані свідчення використання лікарських рослин для виготовлення медикаментів датуються приблизно 5000 роками тому — вони були виявлені на шумерській глиняній табличці, яка містила 12 рецептів приготування ліків на основі понад 250 різних рослин.[9]

Зародження наукової фітохімії пов'язують із виділенням винної кислоти з винограду в 1769 році шведським хіміком Карлом Вільгельмом Шеєле, хоча Андреас Маргграф виділив сахарозу з цукрових буряків на 22 роки раніше. Проте історичною віхою вважається 1806 рік, коли Фрідріх Вільгельм Зертюрнер уперше виділив морфін («principium somniferum») з опійного маку, що стало початком систематичного вивчення вторинних метаболітів рослин.[10]

У XIX столітті відбулася інтеграція етноботанічних, фармакологічних та фітохімічних досліджень, що дозволило розробити новий підхід до вивчення та фармацевтичного використання рослин. Медична фітохімія як окремий напрям сформувалася в XIX столітті й охоплює дослідження біоактивних фітохімікатів, фітонутрієнтів, харчових добавок та космецевтиків.[10][11]

XX та XXI століття стали періодом інтенсивного розвитку фітохімії, що привело до отримання численних фітомолекул, які мають надзвичайно важливе значення для медичної науки. Сучасна фармакогнозія виникла в період між 1934 і 1960 роками завдяки таким подіям, як відкриття пеніциліну, виділення резерпіну, дослідження протиракової активності катарантуса рожевого (Catharanthus roseus) та отримання напівсинтетичних стероїдних гормонів.[11][12]

Класифікація фітохімічних сполук

[ред. | ред. код]

Фітохімічні сполуки класифікують на первинні та вторинні метаболіти залежно від їхнього метаболічного походження, хімічної структури та функції.[3][13]

Первинні метаболіти

[ред. | ред. код]

Первинні метаболіти — це сполуки, необхідні для основних метаболічних процесів рослин, вони присутні в усіх рослинах і виконують життєво важливі функції. До них належать:

Вторинні метаболіти

[ред. | ред. код]

Вторинні метаболіти — це сполуки, які не беруть безпосередньої участі в основних метаболічних процесах клітини, але виконують важливі екологічні та захисні функції, зокрема захист від комах, патогенів, травоїдних тварин, ультрафіолетового випромінювання та інших факторів довкілля.[3] Вторинні метаболіти часто обмежені певними таксономічними групами (видами, родами, родинами).[3]

За хімічною структурою та біосинтетичним походженням вторинні метаболіти поділяють на три основні класи:

  1. Терпени та терпеноїди — найбільший клас вторинних метаболітів, що синтезуються з ізопренових одиниць. До них належать монотерпени, сесквітерпени, дитерпени, тритерпени (зокрема стероїди та сапоніни) та каротиноїди.
  2. Фенольні сполуки — включають прості феноли, флавоноїди, стильбени, лігнани, таніни, кумарини та інші поліфеноли.
  3. Азотовмісні сполуки — поділяються на алкалоїди (найвідоміший клас азотовмісних сполук із вираженою фармакологічною активністю), ціаногенні глікозиди та глюкозинолати.[3]

Деякі джерела також виділяють сірковмісні сполуки як окремий клас.[3]

Існує поняття «фітохімічні групи речовин». Це групи хімічних сполук, які є основними хімічними компонентами рослин. Залежно від них рослини поділяють на групи, які містять:[4][5][6]

Біосинтез вторинних метаболітів

[ред. | ред. код]
Узагальнена схема біосинтетичних шляхів вторинних метаболітів. Принципова схема ключових біосинтетичних шляхів, що ведуть до утворення основних класів вторинних метаболітів. Шикіматний шлях є джерелом фенольних сполук; мевалонатний та MEP-шляхи – терпенів; метаболізм амінокислот – алкалоїдів. Стрілки вказують напрямок ферментативних перетворень.

Біосинтез вторинних метаболітів відбувається через складні фізіологічні та біохімічні процеси, контрольовані взаємопов'язаними генами всередині рослинних клітин.[3][14] Вторинний метаболізм є більш чутливим до впливу факторів довкілля порівняно з первинним метаболізмом.[15]

Рослини продукують спеціалізовані метаболіти за нормальних умов відповідно до генетичної програми, однак біосинтез вторинних метаболітів може посилюватися або навіть індукуватися у відповідь на зовнішні подразники — явище, відоме як еліситація.[14]

Сучасні дослідження біосинтетичних шляхів та регуляторних генів вторинних метаболітів у лікарських рослинах значно просунули як фундаментальні дослідження, так і розробку клінічних застосувань.[15][16] Міждисциплінарні дослідницькі зусилля та успіхи у виявленні генів і ферментів, залучених до вторинного метаболізму рослин, сформували сучасне розуміння метаболічних шляхів, що ведуть до біосинтезу вторинних метаболітів.[14][17]

Методи дослідження

[ред. | ред. код]
Класифікація методів екстракції фітохімікатів. Систематизація методів екстракції, що застосовуються у фітохімічному аналізі. Кожна група методів має специфічні переваги щодо селективності, ефективності та збереження біологічної активності екстрагованих сполук.
Схема хроматографічного фракціонування рослинного екстракту. Типова послідовність хроматографічного розділення та ідентифікації індивідуальних сполук зі складного рослинного екстракту. Кожен етап супроводжується зміною рухомої та нерухомої фаз згідно з принципами адсорбційної, розподільної або гель-проникної хроматографії.

Екстракція

[ред. | ред. код]

Екстракція є основним методом виділення фітохімічних сполук із рослинної сировини. Сучасна фітохімія використовує як традиційні, так і сучасні методи екстракції.[18]

До традиційних методів належать:

Сучасні методи екстракції включають:

Хроматографічні методи

[ред. | ред. код]

Для розділення, очищення та ідентифікації фітохімічних сполук застосовують різноманітні хроматографічні методи:[19][20]

Спектроскопічні методи

[ред. | ред. код]

Для встановлення структури виділених сполук використовують спектроскопію:[21]

Поєднання хроматографії з мас-спектрометрією забезпечує підвищену чутливість та дозволяє проводити одночасне розділення, ідентифікацію та кількісне визначення компонентів складних рослинних екстрактів.[19][21]

Застосування

[ред. | ред. код]

Фітохімічні сполуки мають широкий спектр застосування в різних галузях.

Медицина та фармація

[ред. | ред. код]

Фітохімікати відіграють центральну роль у відкритті лікарських засобів завдяки їхній структурній різноманітності та широкій біологічній активності.[11] Лікарські рослини залишаються важливим джерелом структурно різноманітних біоактивних сполук із широким терапевтичним потенціалом.[11] Біоактивні фітохімікати демонструють сприятливі ефекти у полегшенні хронічних захворювань, зокрема раку, серцево-судинних захворювань та нейродегенеративних розладів. Фітохімікати діють як «провідні» сполуки (ліди) для синтезу нових терапевтичних агентів.[11][22]

Харчова промисловість

[ред. | ред. код]

Фітохімікати використовуються як натуральні інгредієнти в харчових продуктах та добавках завдяки їхнім антиоксидантним властивостям та іншим біологічним ефектам. Вони визнані ароматизаторами та космецевтиками завдяки своїм антиоксидантним, стабілізуючим, емульгувальним, хелатуючим та ароматичним властивостям.[22]

Сільське господарство

[ред. | ред. код]

Вторинні метаболіти рослин виконують важливу роль у захисті рослин від фітопатогенів, діючи як антимікробні засоби, атрактанти/репеленти або стримуючі фактори проти травоїдних.[23][24]

Сучасні напрямки досліджень

[ред. | ред. код]
Інтегративна мультиоміксна платформа у фітохімічних дослідженнях. Концептуальна схема інтегрованого мультиоміксного підходу у сучасній фітохімії. Поєднання даних геноміки, транскриптоміки, протеоміки та метаболоміки в єдиній обчислювальній платформі дозволяє ідентифікувати регуляторні гени та біосинтетичні каскади, що контролюють накопичення цільових вторинних метаболітів.

Оміксні технології

[ред. | ред. код]

Розвиток оміксних технологій — геноміки, транскриптоміки, протеоміки та метаболоміки — значно покращив фітохімічні дослідження, дозволяючи проводити масштабний та інтегрований аналіз рослинних метаболічних систем.[17][25] Геноміка та транскриптоміка допомагають ідентифікувати гени та регуляторні мережі, залучені до біосинтезу вторинних метаболітів, тоді як протеоміка та метаболоміка надають пряму інформацію про ферменти та різноманітність метаболітів.

Інтеграція мультиоміксних даних прискорила відкриття біоактивних сполук із терапевтичним потенціалом.[25] Інтегровані геномні, транскриптомні, протеомні та метаболомні підходи значно просунули розуміння біосинтезу артемізиніну в рослині полину однорічного (Artemisia annua) — класичний приклад успішного застосування оміксних технологій у фітохімії.[17][25]

Генетична інженерія та синтетична біологія

[ред. | ред. код]

Сучасні дослідження використовують технології редагування геномів, зокрема CRISPR/Cas, для модифікації біосинтетичних шляхів і підвищення продуктивності цінних вторинних метаболітів.[26] Виявлення кластерів генів метаболітів рослин є важливим досягненням у розумінні біосинтезу та еволюції вторинних метаболітів.[15][26]

Обчислювальна фітохімія

[ред. | ред. код]

Розвиток біоінформатики та машинного навчання відіграє ключову роль в аналізі великих і складних оміксних даних. Комп'ютерні методи та підходи in silico активно використовуються для прогнозування біологічної активності фітохімікатів та оптимізації процесів відкриття ліків.[27]

Перспективи

[ред. | ред. код]

Майбутні дослідження у фітохімії будуть зосереджені на:

Див. також

[ред. | ред. код]

Джерела

[ред. | ред. код]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. ↑ Richardson, P. Mick; Harborne, Jeffrey B. (1990–04). Phytochemical Methods: A Guide to Modern Techniques of Plant Analysis. Second Edition. Brittonia. 42 (2): 115. doi:10.2307/2807624. ISSN 0007-196X.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки з неправильним форматом в діапазонах дат (посилання)
  2. ↑ Harborne JB, Baxter H (2023). Phytochemistry: a review of current research. Phytochemistry. Phytochemistry. 210: 113678.
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Wink, Michael, ред. (7 травня 2010). Biochemistry of Plant Secondary Metabolism. Oxford, UK: Wiley-Blackwell. ISBN 978-1-4443-2050-3.
  4. 1 2 3 Devkar, Suraj P.; Deshmukh, Sagar A.; Otari, Shreedhar S. (2026–09). Phytochemical investigations in omics era: Opportunities and challenges – A review. Gene Reports. 44: 102545. doi:10.1016/j.genrep.2026.102545. ISSN 2452-0144.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки з неправильним форматом в діапазонах дат (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки з номером статті як номер сторінки (посилання)
  5. 1 2 3 Idakwoji, P.A.; Tukur, U.; Onwukwe, B.O.; Agboola, J.B.; Onugwu, E.O.; Iyiola, A.T.; Amadi, B.E.; Onoja, A.O.; Ali, A.S. (2026–01). Phytochemicals as promising lead compounds for drug discovery: A comprehensive review of mechanisms and pharmacological potentials. Letters in Drug Design & Discovery. 23 (1): 100363. doi:10.1016/j.lddd.2026.100363. ISSN 1570-1808.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки з неправильним форматом в діапазонах дат (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки з номером статті як номер сторінки (посилання)
  6. 1 2 Latif, Riffat; Nawaz, Taufiq (5 листопада 2025). Medicinal plants and human health: a comprehensive review of bioactive compounds, therapeutic effects, and applications. Phytochemistry Reviews. 25 (3): 2299—2342. doi:10.1007/s11101-025-10194-7. ISSN 1568-7767.
  7. ↑ Kumar, Punet; Kumar, Deepak; Pal, Sushma; Singh, Sangam (2025–07). Plant secondary metabolites in defense against phytopathogens: Mechanisms, biosynthesis, and applications. Physiological and Molecular Plant Pathology. 138: 102639. doi:10.1016/j.pmpp.2025.102639. ISSN 0885-5765.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки з неправильним форматом в діапазонах дат (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки з номером статті як номер сторінки (посилання)
  8. ↑ Kumar, Sachin; Mondal, Kinjal; Gourav; Chandel, Surender Singh; Singh, Nitesh; Chintey, Kangkana; Rehman, Abdul; Farooq, Muhammad (2026–07). Unlocking the potential of plant secondary metabolites in pest management and stress defense. Physiological and Molecular Plant Pathology. 144: 103237. doi:10.1016/j.pmpp.2026.103237. ISSN 0885-5765.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки з неправильним форматом в діапазонах дат (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки з номером статті як номер сторінки (посилання)
  9. ↑ Krikorian, A. D. (1989–03). Natural Product Medicine. A Scientific Guide to Foods, Drugs, Cosmetics.Ara Der Marderosian , Lawrence E. Liberti. The Quarterly Review of Biology. 64 (1): 106—107. doi:10.1086/416216. ISSN 0033-5770.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки з неправильним форматом в діапазонах дат (посилання)
  10. 1 2 Jones, Alan Wayne (2011–06). Early drug discovery and the rise of pharmaceutical chemistry. Drug Testing and Analysis (англ.). 3 (6): 337—344. doi:10.1002/dta.301. ISSN 1942-7603.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки з неправильним форматом в діапазонах дат (посилання)
  11. 1 2 3 4 5 Newman, David J.; Cragg, Gordon M. (23 березня 2012). Natural Products As Sources of New Drugs over the 30 Years from 1981 to 2010. Journal of Natural Products (англ.). 75 (3): 311—335. doi:10.1021/np200906s. ISSN 0163-3864. PMC 3721181. PMID 22316239.
  12. ↑ Kennedy, J.F; Thorley, M (2000–08). Pharmacognosy, Phytochemistry, Medicinal Plants (2nd ed.). Carbohydrate Polymers. 42 (4): 428—429. doi:10.1016/s0144-8617(99)00211-8. ISSN 0144-8617.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки з неправильним форматом в діапазонах дат (посилання)
  13. ↑ Crozier, Alan; Clifford, Michael N.; Ashihara, Hiroshi, ред. (12 жовтня 2006). Plant Secondary Metabolites. Wiley. ISBN 978-1-4051-2509-3.
  14. 1 2 3 Verpoorte, Robert; Alfermann, A. W., ред. (2000). Metabolic Engineering of Plant Secondary Metabolism. doi:10.1007/978-94-015-9423-3. {{cite journal}}: Cite journal вимагає |journal= (довідка)
  15. 1 2 3 Davies, Howard (28 березня 2002). Biochemistry and Molecular Biology of Plants. By B. B. Buchanan, W. Gruissem and R. L. Jones. Poole, UK: Orca Book Services and American Society of Plant Physiologists (2001), £75.00. ISBN 0-943088-39-9. Experimental Agriculture. 38 (2): 249—251. doi:10.1017/s0014479702210297. ISSN 0014-4797.
  16. ↑ Tohge, Takayuki; Scossa, Federico; Fernie, Alisdair R. (14 вересня 2015). Integrative Approaches to Enhance Understanding of Plant Metabolic Pathway Structure and Regulation. Plant Physiology. 169 (3): 1499—1511. doi:10.1104/pp.15.01006. ISSN 1532-2548.
  17. 1 2 3 Fernie, Alisdair R.; Schauer, Nicolas (2009–01). Metabolomics-assisted breeding: a viable option for crop improvement?. Trends in Genetics (англ.). 25 (1): 39—48. doi:10.1016/j.tig.2008.10.010.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки з неправильним форматом в діапазонах дат (посилання)
  18. 1 2 Azmir, J.; Zaidul, I.S.M.; Rahman, M.M.; Sharif, K.M.; Mohamed, A.; Sahena, F.; Jahurul, M.H.A.; Ghafoor, K.; Norulaini, N.A.N. (2013–08). Techniques for extraction of bioactive compounds from plant materials: A review. Journal of Food Engineering. 117 (4): 426—436. doi:10.1016/j.jfoodeng.2013.01.014. ISSN 0260-8774.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки з неправильним форматом в діапазонах дат (посилання)
  19. 1 2 3 Snyder, Lloyd R.; Kirkland, Joseph J.; Dolan, John W. (11 листопада 2009). Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley. ISBN 978-0-470-16754-0.
  20. 1 2 Hostettmann, K.; Marston, A.; Hostettmann, M. (1998), Preparative Pressure Liquid Chromatography, Springer Berlin Heidelberg, с. 50—127, ISBN 978-3-642-08288-7, процитовано 15 липня 2026
  21. 1 2 Klessinger, M. (1968–05). Book Review: Spectrometric Identification of Organic Compounds. By R. M. Silverstein and G. C. Bassler. Angewandte Chemie International Edition in English. 7 (5): 405—405. doi:10.1002/anie.196804052. ISSN 0570-0833.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки з неправильним форматом в діапазонах дат (посилання)
  22. 1 2 Dillard, Cora J; German, J Bruce (2000). <1744::aid-jsfa725>3.0.co;2-w Phytochemicals: nutraceuticals and human health. Journal of the Science of Food and Agriculture. 80 (12): 1744—1756. doi:10.1002/1097-0010(20000915)80:12<1744::aid-jsfa725>3.0.co;2-w. ISSN 0022-5142.
  23. ↑ Wink, Michael; Schimmer, Oskar (23 лютого 2010), Molecular Modes of Action of Defensive Secondary Metabolites, Wiley-Blackwell, с. 21—161, ISBN 978-1-4443-1887-6, процитовано 15 липня 2026
  24. ↑ Dixon, Richard A. (2001–06). Natural products and plant disease resistance. Nature. 411 (6839): 843—847. doi:10.1038/35081178. ISSN 0028-0836.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки з неправильним форматом в діапазонах дат (посилання)
  25. 1 2 3 4 Watanabe, Mutsumi; Tohge, Takayuki; Balazadeh, Salma; Erban, Alexander; Giavalisco, Patrick; Kopka, Joachim; Mueller-Roeber, Bernd; Fernie, Alisdair R.; Hoefgen, Rainer (2018), Comprehensive Metabolomics Studies of Plant Developmental Senescence, Springer New York, с. 339—358, ISBN 978-1-4939-7670-6, процитовано 15 липня 2026
  26. 1 2 3 Saraswat, Pooja; Chaturvedi, Ambika; Ranjan, Rajiv (16 квітня 2023), CRISPR/Cas-Mediated Genome Editing for Improvement of Plant Traits, Apple Academic Press, с. 305—319, ISBN 978-1-003-33175-9, процитовано 15 липня 2026
  27. 1 2 Lagunin, Alexey; Filimonov, Dmitry; Poroikov, Vladimir (1 травня 2010). Multi-Targeted Natural Products Evaluation Based on Biological Activity Prediction with PASS. Current Pharmaceutical Design. 16 (15): 1703—1717. doi:10.2174/138161210791164063. ISSN 1381-6128.