11-бета-гідроксистероїддегідрогенази
11-бета-гідроксистероїддегідрогенази (11β-HSD) — двоє ферментів людини, що каталізують перетворення кортизолу в кортизон і зворотньо, тим самим регулюючи силу впливу глюкокортикоїдів на стероїдні рецептори.
У людському геномі існують два гени, що кодують дві різні ізоформи ферменту — HSD11B1 і HSD11B2[1].
11β-HSD-2 деактивує кортизол в нирках. Кортизол діє на ті ж рецептори, що і альдостерон, і за відсутності 11β-HSD-2 надмірна дія призводить до проявів, що дублюють прояви гіперальдостеронізму: гіпокаліємії і сильного підвищення тиску. Назва цього розладу — синдром удаваного надлишку мінералокортикоїдів.
Великі дози гліциризованої і гліциритинової кислот в екстракті локриці можуть інгібувати 11β-HSD-2, також приводячи до псевдогіперальдостеронізму.
Див. також[ред. | ред. код]
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Seckl JR (January 1997). 11beta-Hydroxysteroid dehydrogenase in the brain: a novel regulator of glucocorticoid action?. Front Neuroendocrinol. 18 (1): 49—99. doi:10.1006/frne.1996.0143. PMID 9000459. Архів оригіналу за 11 грудня 2018. Процитовано 13 лютого 2014.
Посилання[ред. | ред. код]
|
Це незавершена стаття з ендокринології. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |